ATRX，经典的神经胶质瘤标志物

成人zui常见的恶性脑瘤，弥漫性胶质瘤，也是zui难治疗的癌症之。它总是复发，尽管手术，放疗和/或化疗干预。虽然胶质瘤的初始分子特征已被很好地描述，但它们在治疗压力下的后续演化仍是未知的。为了解决这个问题，国际社会的临床医生和研究人员成立了胶质瘤纵向分析(GLASS)联盟，该联盟已经开始研究胶质瘤分子随时间变化的动态。他们的发现，“成人弥漫性胶质瘤的纵向分子轨迹”，现在发表在《自然》杂志上，他们指出胶质瘤基因组改变的高度可变和患者特异性的轨迹。

该研究团队由资深作者Roel Verhaak博士和作者Floris Barthel博士导包括来自美国、欧洲、亚洲和澳大利亚的87名研究人员和临床医生在内的杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的凯文·约翰逊(Kevin Johnson)博士获得了来自35家医院的285名患者的多个时间点的数据。zui后，研究人员从222名患者中选择了高质量的肿瘤样本，这些样本代表了弥漫性胶质瘤的三种主要亚型，每个样本的时间点各为2个，他们分别将其描述为初始和复发。这些分析显示了胶质瘤的高度可变的性质，但为有效研究胶质瘤的演变和治疗反应提供了个框架。

“需要更多的数据来全面了解胶质瘤的演变，但是GLASS资源为更有效地研究胶质瘤的演变和治疗反应提供了良好的基础，”Verhaak说。“总的来说，这些发现将帮助我们确定什么样的治疗方法能zui大程度地清除或杀死胶质瘤细胞。”

有趣的发现之是，当胶质瘤细胞受到癌症治疗如放疗和化疗的压力时，它们不会以致的方式进化。患者样本之间有些共同的特征，如基因突变(基因组中有很高的突变率)和非整倍体(整个染色体通过细胞分裂功能障碍丢失或获得)。但是，在早期事件驱动癌症的发生和发展之后，它们的演变往往是随机的，而不是沿着可预测的路径进行的。

研究人员还评估了免疫活动如何影响胶质瘤的进化。免疫治疗是个激动人心的新域，它利用人体自身的免疫系统来靶向和消灭癌细胞，了解肿瘤微环境中的免疫相互作用和胶质瘤逃避免疫的本质是实现免疫治疗的重要步。这项研究表明，免疫活动(免疫编辑)在胶质瘤中不会随时间变化，尽管存在患者与患者之间的差异，需要做更多的工作来充分了解这种变化以及对胶质瘤zui有效的免疫治疗策略。另方面，研究人员在IDH1基因中发现了种特殊的突变，这种突变产生了种新抗原——种潜在的免疫系统靶标——并通过复发持续存在。这发现为疫苗在初始和复发阶段的治疗提供了可能。zui后，该研究为改善全胶质瘤患者的临床预后提供了重要的见解。

“这项研究提供了迄为止zui大的连续神经胶质瘤肿瘤概况数据库，”来自英国利兹大学的合著者露西·斯特德博士说。“这将为研究和临床社区提供个机会，来预测新的癌症疗法在治疗脑瘤方面可能有多有效。”

研究神经胶质瘤标志物的意义是重大的。艾美捷 Atlas Antibodies 针对神经胶质瘤标记物ATRX、IDH1和GFAP的抗体用于检测胶质母细胞瘤、少突胶质瘤和星形细胞瘤，并验证了IHC、WB和/或ICC-IF。这些抗体已经通过免疫组化或WB的强化验证进行了验证。比如抗ATRX单克隆抗体、抗ATRX多克隆抗体、抗IDH1单克隆抗体、抗IDH1多克隆抗体等等。

来源：https://www.amyjet.com/featured/glioma-marker.shtml

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Atlas Antibodies神经胶质瘤标志物的研究意义

源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤，占颅脑肿瘤的40%～50%，是zui常见的原发性颅内肿瘤。年发病率为3～8人/10万人口。

如同其他肿瘤样，胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致。些已知的遗传疾病，例如神经纤维瘤病（I型）以及结核性硬化疾病等，为脑胶质瘤的遗传易感因素。有这些疾病的患者，其脑胶质瘤的发生机会要比普通人群高很多。此外，些环境的致癌因素也可能与胶质瘤的发生相关。有研究表明，电磁辐射，例如手机的使用，可能与胶质瘤的产生相关。但是，目并没有证据表明这两者之间存在必然的因果关系。虽然大部分的胶质母细胞瘤患者都曾有巨噬细胞病毒感染，并且在绝大部分的胶质母细胞瘤病理标本都发现有巨噬细胞病毒感染的证据，但是，这两者间是否存在因果关系，目也不十分清楚。

神经胶质瘤（Glioma）是种常见的脑肿瘤，起源于神经胶质细胞。 肿瘤类型约占所有恶性脑肿瘤的 80%，通常预后很差。神经胶质瘤根据肿瘤细胞形态与正常脑胶质细胞的相似程度，可划分为星型细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤等多种类型。

ATRX 是神经胶质瘤标志物常见的分类之，通常与其他各种标志物如 IDH1、P53、PARP1、GFAP、KI-67 和 EGFR2 联合使用。

研究神经胶质瘤标志物的意义是重大的。艾美捷 Atlas Antibodies 针对神经胶质瘤标记物ATRX、IDH1和GFAP的抗体用于检测胶质母细胞瘤、少突胶质瘤和星形细胞瘤，并验证了IHC、WB和/或ICC-IF。这些抗体已经通过免疫组化或WB的强化验证进行了验证。比如抗ATRX单克隆抗体、抗ATRX多克隆抗体、抗IDH1单克隆抗体、抗IDH1多克隆抗体等等。

引用ATRX多克隆抗体（HPA001906）的发表文章（摘取部分）：

1、Haberler C et al. Clinical Neuropathology practice news 2-2014: ATRX, a new candidate biomarker in gliomas. Clin Neuropathol2014; 33(2):108-111.

2、Oktay Y et al., IDH-mutant glioma specific association of rs55705857 located at 8q24.21 involves MYC deregulation Sci Rep, 2016 Jun 10; 6:27569.

3、Murnyák B et al. PARP1 expression ａnd its correlation with survival is tumor molecular subtype dependent in glioblastoma Oncotarget, 2017 May 19; 8(28):46348-46362.

来源：https://www.amyjet.com/featured/glioma-marker.shtml