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雷帕霉素属大环内酯类抗生素,与普乐可复(FK506)的结构相似,但却有非常不同的免疫抑制机制。相关研究表明,雷帕霉素在进入消化道后很容易被酶分解,而葡萄柚汁里含大量的呋喃香豆素类成分,后者能抑制消化道酶对雷帕霉素的破坏作用,故能提高雷帕霉素的生物利用度。
艾美捷 LC Laboratories 雷帕霉素 / Rapamycin基本资料:
纯度 >99%
外观 白色固体
溶解性 溶于DMSO(200 mg/ml),乙醇(50 mg/ml);J难溶于水
运输与保存方法 冰袋运输,粉末直接保存于-20℃。溶于DMSO、乙醇。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
PS:仅用于科研
LC Laboratories(LC Labs),直注于信号转导,肿瘤以及其他临床试剂的研究和生产,主要提供抗癌物质、酶抑制剂、激活剂和离子通道试剂。LC Laboratories不但拥有大规模的制备液相色谱纯化能力,也开发和优化了大量的具有自主知识产权的低成本高纯度生成方法。
些LC Laboratories关于制备用于动物的雷帕霉素制剂信息的几个期刊引文及相关信息:
1、circ
描述了种雷帕霉素注射液的载体,包括雷帕霉素在2%羧甲基纤维素和0.25%聚苯乙烯-80中的悬浮液。 他们没有说悬浮液是如何完成的;种方法是彻底搅拌或研磨载体中的雷帕霉素。 另种方法可能更好更简单,就是将高浓度的雷帕霉素溶解在DMSO、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中,然后稀释到水性载体中--如果在加入DMSO溶液时搅拌良好,这应该会得到非常精细的悬浮液。
2、pnas
描述了个类似的方案;这些工作者将雷帕霉素溶解在二甲基乙酰胺中,然后以1:24的比例加入到10%的聚乙二醇(MW平均=400)和17%的聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯的载体中(zui终浓度)。 对小鼠进行静脉注射,总容量为100微升。
3、ajpendo
使用75mg/kg雷帕霉素在5%的二甲亚砜中,通过颈静脉导管注射给猪。
4、cancerres
通过将雷帕霉素的乙醇储备溶液先稀释到无菌的10% PEG400/8%乙醇中,然后将该溶液进步稀释到等体积的无菌10% Tween 80中,zui终浓度为20微克雷帕霉素/100微升,在小鼠体内注射雷帕霉素。
以上就是艾美捷LC Laboratories雷帕霉素的相关介绍~
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