硼替佐米丨LC Laboratories Bortezomib解决方案

艾美捷LC Laboratories bao款——畅销quan 球4100个实验室的硼替佐米—Bortezomib，cat# B-1408，只为zui高纯度！

艾美捷LC Laboratories Bortezomib Cell 正文引用：

摘要：

蛋白酶体介导选择性蛋白质降解并动态调节以响应蛋白毒性挑战。SKN-1A/Nrf1是种内质网(ER)相关转录因子，经历N联糖基化，可作为蛋白酶体功能障碍的传感器，并触发蛋白酶体亚基基因的补偿性上调。在这里，我们展示了PNG-1/NGLY1肽：N-聚糖酶通过将特定的N-糖基化天冬酰胺残基转化为天冬氨酸来编辑SKN-1A蛋白的序列。在这些N-糖基化位点基因引入天冬氨酸绕过了对PNG-1/NGLY1的要求，表明蛋白质序列编辑而不是去糖基化是SKN-1A功能的关键。该途径是维持足够的蛋白酶体表达和活性所必需的，和SKN-1A超活化赋予对人淀粉样蛋白β肽的蛋白毒性的抗性。去糖基化依赖的蛋白质序列编辑解释了SKN-1的ER相关亚型和细胞溶质亚型如何执行与哺乳动物Nrf1和Nrf2对应的不同细胞保护功能。因此，我们发现了种意想不到的机制，通过该机制，N-连接的糖基化调节蛋白质功能和蛋白质稳态。

LC Laboratories Bortezomib 其他参考文献：

[1].AdamsJ,etal.Proteasomeinhibitors:anovelclassofpotentandeffectiveantitumoragents.CancerRes.1999Jun1;59(11):2615-22.

[2].ShahshahanMA,etal.Potentialusageofproteasomeinhibitorbortezomib(Velcade,PS-341)inthetreatmentofmetastaticmelanoma:basicandclinicalaspects.AmJCancerRes.2011;1(7):913-24.

[3].Pérez-GalánP,etal.Theproteasomeinhibitorbortezomibinducesapoptosisinmantle-celllymphomathroughgenerationofROSandNoxaactivationindependentofp53status.Blood.2006Jan1;107(1):257-64.

[4].YerlikayaA,etal.CombinedeffectsoftheproteasomeinhibitorbortezomibandHsp70inhibitorsontheB16F10melanomacellline.MolMed