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Ultra-sensitive Enhanced Chemiluminescence Substrate Kit
试剂盒组成:
货号 | 组份 | 数量 |
ECL-F-100 | A 液 | 60mL |
B 液 | 60mL | |
说明书 | 1 份 | |
ECL-F-500 | A 液 | 250mL |
B 液 | 250mL | |
说明书 | 1 份 |
储存:建议置于4 ºC避光保存,年稳定。
、产品简介:
极敏型 ECL化学发光底物试剂盒是化学发光系统,也称为极敏型ECL发光液,用于检测固定在膜上的蛋白或核酸,灵敏度高,背景低,检测灵敏度可达低飞克(femtogram)乃至飞克以下,适用于检测痕量蛋白或核酸。发光信号持续时间较长,半小时以后仍可维持75%的发光,便于反复曝光操作。与其他 ECL 化学发光底物相比,可显著减少样本及抗和二抗的使用量。
二、原理:
极敏型ECL化学发光底物试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶(HRP)的抗体、抗原或者核酸。蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上,以HRP标记的抗体或探针结合膜上的目的蛋白或核酸,洗膜后置于用本产品配制的ECL工作液中,室温孵育数分钟,HRP使工作液中的鲁米诺(Luminol)氧化并发光,试剂中添加的增强配方可以使这种发光得到大增强,从而能够检测更低表达量的蛋白质或核酸。此光经X光胶片或者电子装置感光记录下来,可清晰显示蛋白质或核酸条带。
三、产品优点:
低飞克灵敏度——高灵敏度,能快速检测更广泛的蛋白范围,可检测低飞克乃至飞克以下的蛋白量。
信号稳定——发光时间较长,能进行多次曝光,半小时以后仍可维持75%的发光。
信号强——发光信号比对碘苯酚增强的 HRP-鲁米诺检测体系得到大增强。
稳定性较高——试剂盒可在4度稳定存放年。
节约抗体——需要更少(稀释更多)的抗和二抗,特别节省抗体(推荐用量:抗0.01-0.2 μg/mL,二抗2-10 ng/mL)。
四、使用方法:
1. 印迹膜制备:执行常规电泳、转膜、HRP标记的抗体或者HRP标记的核酸探针孵育、洗膜;ECL工作液含有HRP催化的发光底物,检测系统必须基于HRP酶标记的抗体或者核酸探针。充分的洗涤对于降低背景非常重要,所有步骤均在室温下完成。
2. ECL工作液的配置:在使用取等量A液和B液,充分混匀后尽快使用;将膜片置混合液中,于室温下孵育约2分钟,每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆盖全膜片,注意不要在膜片表面形成气泡。
3.蛋白或核酸信号显现:
1). 用平头镊钳住膜片,垂直置于吸水纸上以吸去过量试剂,仅留下少量液体覆盖表面,不可让膜完全干燥;
2). 将膜片置于保鲜膜上,吸附蛋白面朝上,小心赶尽气泡;
3). 用电子装置感光,或在暗室中用X光片曝光;
4). 根据信号强弱适当调整曝光时间,也可选择不同时间多次曝光,以取得更佳效果。
五、安全性:
无特殊毒性,按普通化学品处理。如果不慎与眼、皮肤和衣物接触,请立刻用大量清水冲洗。
六、注意事项:
1.由于不同品牌的抗体质量不同,以及抗体的保存条件和保存时间的不同,初次使用时建议对抗体用量进行优化,以取得更优效果。
2.勿将ECL化学发光底物试剂盒暴露在阳光或强光下,否则易导致其失活;建议保存在棕色瓶中,并避免长时间暴露在阳光下,实验室光照对试剂盒影响不大;除了X光胶片曝光和洗片处理外,所有步骤均不必在暗室中操作。
3.使用充足的洗涤缓冲液、封闭液、抗体稀释液和底物工作液去覆盖印迹膜,以确保印迹膜处于湿润状态;使用大量的封闭液和洗涤液能减少非特异性信号的产生。
4.使用配制ECL工作液,体积足够覆盖膜片即可;取A液和B液时定要用不同的枪头,互相污染可能导致缓慢失活;配制完毕建议立即使用工作液,室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低;弃去使用过的混合试剂。
5.印迹膜与ECL工作液孵育后约3 min时发出的荧光强,随后荧光会随着时间的延长而缓慢减弱,至30 min仍可保持约75%的光信号;蛋白点荧光较弱时可以适当延长曝光时间;使用过少的ECL工作液不利反应进行,为达节约目的可将膜剪小,但勿降低ECL工作液使用比例。
6.使用生物素/亲和素体系时,避免使用脱脂奶粉作为封闭液,因为脱脂奶粉中含有多种内源性生物素,容易产生非特异性信号。
7. 避免将多张膜置于同个洗膜盒内洗膜,相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。
8. 金属氧化物颗粒可能会造成膜上出现颗粒状斑点,避免使用带有锈迹的剪刀以及镊子,建议使用塑料的平头镊子。
9.叠(NaN3)氮化钠能抑制HRP活性,应避免使用NaN3,如必须使用,浓度不要超过0.01%。
10. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴次性手套操作;戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干净。
11.本产品仅供研究使用。
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