肝素（Hep）ELISA试剂盒检测原理

1916年，在美国约翰·霍普金斯医院工作的二年医学生Jay McLean，在进行体内促凝血物质效价测定的题研究时发现，多种组织的提取物有促凝作用。可出乎意料的是，肝脏提取物不但不促凝，反而可阻止血液凝固。当时，人们认为这种抗凝物质只存在于肝脏，故取名为肝素。

1937年， 查斯从动物的肺组织提取物中分离并纯化出肝素。自从有了从牛肺组织中提取肝素的技术，才有了肝素的大规模生产。

1938年，研究者开展了项肝素预防深静脉血栓形成（DVT）的临床试验，肝素预防血栓形成获得成功。在被发现20多年后，肝素才正式成为预防血栓栓塞的手段，并逐渐成为临床上常用的抗凝药。

Abbexa/艾美捷 肝素（Hep）ELISA试剂盒（cat# abx258893）是种用于检测和定量肝素浓度的检测试剂盒，可助力肝素相关的科学研究，仅用于科研，不可用于临床诊断。

肝素（Hep）ELISA试剂盒测定原理：

该试剂盒基于竞争性酶联免疫吸附测定技术。将抗体预包被在96孔板上。将标准品，测试样品和生物素偶联试剂加入孔中并孵育。在预先包被的抗体上，生物素标记的Hep和未标记的Hep之间发生竞争性抑制反应。然后加入结合了HRP的试剂，并孵育整个板子。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的缀合物。TMB底物用于定量HRP酶促反应。添加TMB底物后，只有含有足够Hep的孔才会产生蓝色产物，然后在加入酸性终止液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的Hep量成反比。在酶标仪中于450 nm处用分光光度法测量OD，由此可计算出Hep的浓度。

以上，就是关于肝素（Hep）ELISA试剂盒的相关介绍。