MITO-ID线粒体膜电位细胞毒性试剂盒解决方案

艾美捷 MITO-ID®线粒体膜电位细胞毒性试剂盒作用机制：

染料的基本化学结构由高度共轭的部分组成，这些部分广泛地去定域化正电荷，从而允许电泳吸收到J化线粒体内膜的负电荷基质相。染料能够选择性地进入线粒体，随着膜电位的增加，其颜色可逆地从绿色变为橙色（双发射电位探针）。这种光物理性质是由于膜J化时J-聚集体的可逆形成，当在490 nm激发时，会导致发射光从~530nm（单体染料的发射）移动到590 nm（J-聚集体形式的发射）。因此，具有低膜电位的线粒体将积累低浓度的染料，并显示绿色荧光，而更高J化的线粒体将显示橙色荧光。

艾美捷MITO-ID®线粒体膜电位细胞毒性试剂盒是CELLESTIAL®试剂和分析试剂盒的成员，包括荧光分子探针，已在活细胞分析应用中进行了广泛的基准测试。CELLESTIAL®试剂和试剂盒适合用于要求严格的成像应用，如共聚焦显微镜、流式细胞术和HCS，其中要求致性和再现性。

艾美捷MITO-ID®线粒体膜电位细胞毒性试剂盒文献参考：

FUNDC1 regulates receptor-mediated mihagy independently of the PINK1/Parkin-dependent pathway in rote-treated SH-SY5Y cells: S.Y. Park, et al.; Food Chem. Toxicol. 137, 111163 (2020), Application(s): Fluorescence microscopy ａnd microplate reader, Abstract;

Inhibitory role of TRIP-Br1/XIAP in necroptosis under nutrient/serum starvation: Z. Sandag, et al.; Mol. Cells 43, 236 (2020), Abstract; Full Text

NAD hydrolysis by the tuberculosis necrotizing toxin induces lethal oxidative stress in macrophages: D. Pajuelo, et al.; Cell. Microbiol. 22, e13115 (2020), Application(s): THP-1 macrophages; microplate reader, Abstract; Full Text

来源：https://www.amyjet.com/featured/Enzo-MITO-ID.shtml