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艾美捷Thapsigargin毒胡萝卜素化学性质&体外研究

艾美捷Thapsigargin毒胡萝卜素化学性质&体外研究

  • 价 格: 电议
  • 型号:
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:0次
  • 发布日期:2022/10/28(更新日期:2022/10/28)

武汉艾美捷科技有限公司

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Thapsigargin是一种非竞争性的、可渗透细胞的SERCAs钙转运抑制剂(IC50值与细胞类型有关,范围在~2-80 nM)。
  • 详细内容
  • 公司简介
 Thapsigargin 是一种有效的、非竞争性的 the sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) 的抑制剂,对carbachol诱导的[Ca2+]i瞬变在存不存在KCl预刺激条件下的IC50值分别为0.353 nM0.448 nMThapsigargin 可诱导细胞凋亡。Thapsigargin 提取自植物Thapsia garganica

11.jpg

艾美捷Thapsigargin技术信息:

正式名称:

(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2-methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate

CAS编号:67526-95-8

分子式:C34H50O12

公式重量:650.8

纯度:≥97%

配方:结晶状固体

溶解度:

DMF: 30 mg/ml

DMSO30毫克/毫升

乙醇:30毫克/毫升

乙醇:PBSpH7.2)(12)。0.3 mg/ml

运输和存储信息:

储存:-20°C

运输:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同

稳定性:≥ 4

 

艾美捷Thapsigargin体外研究:

Thapsigargin以时间和剂量依赖的方式阻止MH7A人类类风湿性关节炎滑膜细胞的增殖。

Thapsigargin损害mTOR活性并导致MH7A细胞中细胞周期蛋白D1的表达。

Thapsigargin抑制Ca2+进入人类中性粒细胞。

Thapsigargin在有(IC50=0.353 nM)或没有(IC50=0.448 nMKCl-prestimulation的情况下,都能抑制卡巴乔诱发的[Ca2+]i-transients,但在没有KCl-prestimulation的情况下,观察到另外一个小的成分,其敏感性要低很多(IC50=4814 nM)。相比之下,lv化物诱发的[Ca2+]i-transients只显示了一个成分,在没有(IC50=3343 nM)和有(IC50=6858 nM)卡巴胆刺激的情况下,对Thapsigargin的敏感性都非常低。

Thapsigargin还通过SOCECa2+流入使p38 MAPK磷酸化,导致TNF-α诱导的NF-κB磷酸化受到抑制。

 

艾美捷Thapsigargin文献参考:

1. Sabala, P., Czarny, M., Woronczak, J.P., et al. Thapsigargin: Potent inhibitor of Ca2+ transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum. Acta Biochim. Pol. 40(3), 309-319 (1993).

2. Treiman, M., Caspersen, C., and Christensen, S.B. A tool coming of age: Thapsigargin as an inhibitor of sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPases. Trends Pharmacol. Sci. 19(4), 131-135 (1998).

3. Ali, H., Christensen, S.B., Foreman, J.C., et al. The ability of thapsigargin and thapsigargicin to activate cells involved in the inflammatory response. Br. J. Pharmacol. 85(3), 705-712 (1985).

4. Jackson, T.R., Patterson, S.I., Thastrup, O., et al. A novel tumour promoter, thapsigargin, transiently increases cylasmic free Ca2+ without generation of inositol phosphates in NG115-401L neuronal cells. Biochem. J. 253(1), 81-86 (1988).

5. Christensen, S.B., Skytte, D.M., Deanmeade, S.R., et al. A Trojan horse in drug development: Targeting of thapsigargins towards prostate cancer cells. Anticancer Agents Med. Chem. 9(3), 276-294 (2009).

6. Ghantous, A., Gali-Muhtasib, H., Saliba, N.A., et al. What made sesquiterpene lactones reach cancer clinical trials? Drug Discov. Today 15(15-16), 668-678 (2010).

 

艾美捷Thapsigargin文献引用

1.Nagakannan, P., Islam, M.I., Conrad, M., et al. Cathepsin B is an excutioner of ferroptosis. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1868(3), 118928 (2021).

2.Merhi, A., Delrée, P., and Marini, A. The metabolic waste ammonium regulates mTORC2 and mTORC1 signaling. Sci. Rep. 7, 44602 (2017).

3.Wang, A., Huen, S.C., Luan, H.H., et al. Opposing effects of fasting metabolism on tissue tolerance in bacterial and viral inflammation. Cell 166(6), 1512-1525 (2016).

 

来源:https://www.amyjet.com/products/10522-10.shtml


武汉艾美捷科技有限公司(AmyJet Scientific Inc),简称艾美捷科技(AmyJet Scientific)。2010年底成立于九省通衢的湖北省武汉市,历经五年多的发展,已成为国内知名的集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技生物企业。艾美捷科技总部设在武汉市洪山区光谷大道35号光谷总部国际二期时代1号楼13层,业务覆盖全国。
 
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艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:Merck Millipore、Origene、AAT Bioquest、ABGENT、 Cayman Chemical、Abnova 、Biovision、ProSpec、Hycult Biotech 、Equitech-Bio、Trevigen、Alomone Labs、Epigentek、Abbkine、ImmunoReagents 、Jackson、SouthernBiotech、US Biological 、VIVA Bioscience 、Caisson Labs等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。
 
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随着公司业务的壮大,为了更好的服务客户,公司组建了一支在生物领域经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,宣布进入自主研发阶段,以期将更多更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁。相信在不久的将来,将陆续有印有艾美捷Logo的产品与大家见面,并逐渐受到大家的认可!
 
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专业的技术力量使我们能够为广大用户提供强大的技术支持,深厚的人脉资源使我们在全国主要城市拥有众多合作伙伴,艾美捷科技非常荣幸能将世界上最先进的生物产品推荐给国内从事生物学领域科研的老师和同仁,配备的优秀销售队伍以及专业的技术支持,随时为客户提供技术咨询和售后服务。
作为专业性的产品供应公司,公司出资储备了大量现货;作为产品研发公司,公司必将不遗余力,努力向专业化、国际化标准迈进,打造科技与服务并存型企业!
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