艾美捷LKT Labs-Cabazitaxel-有效的抗肿瘤剂

艾美捷LKT Labs-Cabazitaxel#C002041参数说明： 

Cas No.：183133-96-2

纯度：≥98%

公式：C₄₅H₅₇NO₁₄

配方重量：835.94

化学名称：1-羟基-7，10-二甲氧基-9-氧代-5，20-环氧税-11-烯-2，4，13-三基 4-乙酸酯 2-苯甲酸酯 13-（（2R，3S）-3-（（叔丁氧羰基）氨基）-2-羟基-3-苯基丙酸酯）

IUPAC名称：（2α，5β，7β，10β，13α）-4-乙酰氧基-1-羟基-13-{[（2R，3S）-2-羟基-3-（2-甲基-2-丙基）氧基]羰基氨基）-3-苯基丙酰基]氧基}-7，10-二甲氧基-9-氧代-5，20-环氧税-11-烯-2-基苯甲酸酯

同义词：XPR-6258， TXD 258， 紫杉类 XRP6258， RPR 116258A， 杰夫塔纳.

溶解度：溶于DMSO（~100毫克/毫升）、乙醇（~50毫克/毫升）。微溶于水。

储存温度：-20°C

LKT Labs-Cabazitaxel文献引用：

Nicolaou K, Yang Z, Liu J, et al. Total synthesis of taxol. Nature. 1994 Feb 17;367(6464):630-634. PMID: 7906395.

Nicolaou K, Valiulin R. Synthesis ａnd biological evaluation of new paclitaxel analogs ａnd discovery of potent antitumor agents. Org Biomol Chem. 2013 Jul 7;11(25):4154-4163. PMID: 23685867.

Sanchez-Munoz R, Perez-Mata E, Almagro L, et al. A novel hydroxylation step in the taxane biosynthetic pathway: a new approach to paclitaxel production by synthetic biology. Front Bioeng Biotechnol. 2020 May 13;8::410. PMID: 32528936.

Guo B, Kai G, Jin H, et al. Taxol synthesis. African J Biotechnol. 2006 Jan 2;5(1):15-20.

Wang T, Chen Y, Zhuang W, et al. Transcriptome sequencing reveals regulatory mechanisms of taxol synthesis in Taxus wallichiana var. Mairei. Int J Genomics. 2019 May 2;2019:1596895. PMID: 31192250.

LKT Laboratories（LKT Labs）注于防癌抗癌特殊化学品研究和开发域。主要包括：癌症药物、药物发现试剂盒、天然产物、广泛的生命科学研究试剂、定制合成等。同时注研究用小分子的合成，纯化和分离。主要应用于癌症和神经科学等，包括蛋白激酶抑制剂、离子通道调节剂和激活剂等。艾美捷科技是LKT Labs的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml