您的位置：首页 > 产品展厅 > 化工原料 > 化学试剂 > 生化试剂 > 人细胞色素P4502A6(CYP2A6) ELISA 试剂盒
品牌:笃玛
规格:96T/48T
保存温度:2-8℃
保质期:6个月
仅供参考,详细操作请按照订购试剂盒内的说明书操作!
试剂盒组成:
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
|
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） |
|
| 密封袋 | 1个 | 1个 |
|
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品：36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
ELISA(酶联免疫吸附实验)试剂盒检测抗原或抗体的实验。操作步骤一般包括以下几个步骤
操作步骤:
试剂准备:根据试剂盒说明书将各种试剂准备好,包括抗体、酶标抗体、底物液、洗涤缓冲液等。
样本处理:将待检测样本进行适当处理,如稀释、酶标记等。
包被:将抗体稀释至适当浓度,加入反应板中,4℃过夜。
洗涤:将反应板洗涤 3 次,每次 3 分钟,去除未结合的抗体。
加样:将待检测样本加入反应板中,孵育 1 小时。
洗涤:再次洗涤反应板,去除未结合的样本。
加酶标抗体:加入酶标抗体,孵育 0.5-1 小时。
洗涤:再次洗涤反应板。
加底物液:加入底物液,孵育 10-30 分钟。
终止反应:加入终止液,停止反应。
结果判定:通过测定 OD 值或直接观察颜色变化,判断样本阳性或阴性。
不同类型的 ELISA 试剂盒操作略有不同,具体操作应根据试剂盒说明书进行。同时,ELISA 实验需要注意实验条件的控制,如温度、时间、洗涤力度等,以确保实验结果的准确性和可重复性。
问题解答:
若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:
| 问题 | 可能原因 | 解决方案 |
| 标准曲线差 | 吸取及洗涤不充分 | 充分的吸取及洗涤 |
| 移液不 | 检查和校正移液器 | |
| 精密度低 | 洗涤不充分 | 按说明书要求充分洗涤和浸泡 |
| 混匀不充分和吸取试剂不足 | 充分混匀和吸取试剂 | |
| 重复利用吸头、容器和覆膜 | 使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜 | |
| 加样不 | 检查和校正移液器 | |
| O.D值低 | 每孔加的试剂量不 | 校正移液器,加入试剂 |
| 温育时间不正确 | 保证充足的温育时间 | |
| 温育温度不正确 | 试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度 | |
| 酶标记物或底物失效 | 通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查 | |
| 没有加入终止液 | 按照说明书实验操作步骤加入终止液 | |
| 超出读数时间读数 | 在说明书推荐的读数时间内读数 | |
| 样本值 | 不正确的样本储存方式 | 正确储存样本,使用新鲜样本进行实验 |
| 不正确的样本收集和处理方法 | 采取正确的样本收集和处理方法 | |
| 待测物质在样本中含量低 | 使用新鲜样本,重复实验 |
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