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NT-proBNP检测的临床应用
早期发现心衰病人 监测心衰药物的疗效评估
对心衰病人进行危险分层 急性冠脉综合征的风险评估
监测心衰治疗 非心源性心衰病人的筛选和诊断
判断心衰病人的预后 区分心衰及其他原因引起的呼吸困难
2008年最新版的欧洲心衰指南根据近几年不断发表的循证医学结果，将BNP和NT-proBNP作为诊断心力衰竭的首选指标，奠定了其在心功能监测方面的地位。
NT-proBNP半衰期为120分钟，BNP半衰期仅为20分钟，NT-proBNP在血液中的浓度比BNP高5-10倍，故NT-proBNP比BNP更适于体外检测，检测标本无需特殊处理。
【产品名称】
通用名称：N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（胶体金法）
英文名称：One Step Test for NT-proBNP （Colloidal Gold）
【包装规格】
包装规格：10人份/盒，25人份/盒
【预期用途】
本检测试剂盒适用于临床体外定量或半定量检测人血中N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP，下文中“N-端脑利钠肽前体”均使用其英文缩写“NT-proBNP”）的含量。
【检验原理】
以一株高特异性、高敏感性NT-proBNP单克隆抗体和另一株NT-proBNP多克隆抗体，其中单克隆抗体为标记抗体，多克隆抗体为捕获抗体，结合链亲和素-生物素放大系统，应用免疫金标层析技术，检测人血中NT-proBNP的含量。
NT-proBNP是BNP激素原（proBNP）分裂后无活性的N端片段，主要在心肌细胞受到容量负荷和压力负荷增高时由左心室分泌。NT-proBNP可用于评价心脏收缩功能不全以及舒张功能不全和心室壁节段运动协调性，有较高的敏感性和阴性预测价值；应用于早期发现心力衰竭（HF）病人，并进行危险分层，监测心衰药物的疗效评估，判断心衰病人的预后，区分心衰及其他原因引起的呼吸困难；可作为急性冠状动脉综合征（ACS）的风险评估指标。
【主要组成成份】
1. N-端脑利钠肽前体检测试剂盒：内含10条单人份或25条单人份检测卡；检测卡由试纸条外壳与试纸条构成，试纸条由样品垫、胶体金垫（喷有由胶体金标记并结合了链亲和素-生物素放大系统的NT-proBNP单克隆抗体）、层析膜（T线包被有NT-proBNP捕获多克隆抗体，C线包被有兔抗鼠IgG抗体）、吸水纸、衬垫构成；
2. 说明书一份；
3. 标准比色卡一张。
注：不同批的N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（胶体金法）各组分不可以互换。
【适用仪器】
南京普朗医用设备有限公司FIA8000系列免疫定量分析仪。
【储存条件及有效期】
试剂盒于4~30℃保存，铝箔袋密封状态下存放，有效期为12个月；铝箔袋拆封后，有效期为1小时。
【样本要求】
1. 应在无菌情况下采集静脉血。检测时，未经肝素抗凝的血样须析出血清，经肝素抗凝的血样，可选用血浆或全血。建议优先选用人血清或血浆进行检测，在患者病情紧急或特殊情况下，可使用全血样本进行快速检测。其他体液和样本可能得不到准确的结果。
2. 因NT-proBNP半衰期较短，临床血样本采集后，在室温条件下，须在2小时之内完成检测；全血、血清或血浆4℃保存，1天之内完成检测；血清及血浆可于–20℃以下温度保存，样本可保存半年。避免加热灭活样本，溶血样本应弃用。
3. 检测前样本必须恢复至室温。冷冻保存的样本需完全融化、复温、混合均匀后方可使用，切忌反复冻融。
【检验方法】
1. 在进行测试前请先完整阅读使用说明书，使用前将检测卡和样本恢复至室温（温度建议20~25℃为宜）并编号。
2. 从包装袋中取出检测卡，应在1小时内尽快使用。
3. 将检测卡放置在干净的水平台面上，水平放置并作好标记。
4. 用移液器吸取120 μl样本，或用产品自带小吸管吸取样本，垂直滴加3~4滴在加样处。
5. 等待T线处紫红色条带出现，用目测参考标准比色卡进行半定量判读或将检测卡放置于FIA8000系列免疫定量分析仪上，进行定量检测，测试结果应在10~30分钟内读取，以质控线以下本底展白为宜，30分钟后读取的结果不可靠。
【参考值（参考范围）】
2500例健康人测定统计分析显示，NT-proBNP正常参考值上限取第95百分位点为185 pg/ml，取第97.5百分位点为300 pg/ml，由于NT-proBNP在不同年龄段有显著差异，故对样本分组进行参考值的报告，详见下：
表1 NT-proBNP参考区间
| 年龄 百分位点 | ≤44岁 | 45-54岁 | 55-64岁 | 65-74岁 | ≥75岁 | 统计分析 |
| 95% | 98.5 | 130 | 215 | 290 | 530 | 185 |
| 97.5% | 116.2 | 170 | 270 | 350 | 740 | 300 |
临床判定值：参照罗氏（Roche）判定标准，详见表2：
表2 NT-proBNP排除/诊断心衰的标准
| 年龄 | ＜50岁 | 50-75岁 | ＞75岁 | 心衰诊断 |
| NT-proBNP （pg/ml） | ≥450 | ≥900 | ≥1800 | 心衰可能性高 |
| 300 - 450 | 300 - 900 | 300 - 1800 | 心衰可能性较低 结合其他临床表现诊断 | |
| ＜300 | ＜300 | ＜300 | 排除心衰可能 |
本试剂盒原倍血清检测范围为100~15000 pg/ml。对于NT-proBNP含量大于15000 pg/ml的血清样本，可稀释5倍进行检测，稀释后检测上限为36000 pg/ml。
当样本中NT-proBNP的含量高于15000 pg/ml时，仪器显示“>15000 pg/ml”，低于100pg/ml时，仪器显示“＜100 pg/ml”。
【注意事项】
1. 本试剂盒仅供体外诊断用。
2. 滴管不可以混用，以免交叉污染。
3. 检测温度15~30℃，湿度40~60%为最佳。
4. 检测卡从铝箔袋中取出后，应尽快进行实验，避免放置于空气中的时间过长，导致受潮。
5. 检测卡可在室温下保存，谨防受潮，低温下保存的检测卡平衡至室温方可使用。
6. 对于那些含有感染源或怀疑含有感染源的物质应有合适的生物安全保证程序，下列为有关注意事项：
☆ 戴手套处理样本或对试剂进行消毒。
☆ 用消毒剂对溅出的样本或试剂进行消毒。
☆ 按当地的有关条例来消毒和处理所有标本、试剂和潜在的污染物。
普朗医疗创建于1993年，是集产品研发、生产、销售、服务为一体的综合性医疗设备供应商。经过十余年的不懈努力，现普朗医疗旗下有近二十家实体公司，主营六大系列产品，如临床检验设备、实验室设备、手术室设备、医学光学设备、医疗机构管理软件等，产品行销全国三十多个省市自治区，出口亚洲、美洲、非洲、中东等国家和地区，并多次在国内外大型招标活动中中标。集团各公司先后通过了ISO9000和ISO13485质量管理体系认证以及TüV质量体系认证，营销及售后服务网络遍布全国，是国内领先的医疗设备供应商。 更多普朗医疗产品详情，欢迎大家登陆www.pl999.com为您提供在线咨询
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南京基蛋生物科技有限公司联手南京普朗医用设备有限公司，依托自身的试剂研发实力及强大的设备研发力量，联合推出整合了生物技术（BT）和电子信息技术（IT）的FIA8000系列免疫定量分析仪，它可与公司全系列快速检测产品配套使用。此款分析仪的推出为公司能研制出更快、更准、更方便的检测产品奠定了坚实的基础，将是普朗医疗“关爱生命，呵护健康”最有力的佐证。
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