Synthos 3000增强型微波合成仪是Anton Paar公司与世界著名的微波合成研究专家C. OliverKappe研究小组紧密合作的创新成果，突破了微波有机合成中的放大合成和超高压超高温的反应的瓶颈，开创了微波化学研究技术应用的新空间。2005 年C. Oliver Kappe和Anton Paar公司的Alexander Stadler博士共同完成并出版了微波化学领域的重要著作《微波技术在有机化学和医学化学中的应用》＊。重大技术突破新型均匀多模技术，高度精确微波控制全新设计的Synthos 3000，采用双磁控管非对称控制技术、优化波导发射和微波均匀搅拌器技术，既保证了传统多模微波的高功率、大批量的优点，又实现了单模微波技术高度精确均匀的要求。全量程非脉冲技术保证了反应的精确控制。
优异的放大合成能力，提高了样品制备效率
Synthos 3000可以让实现从4 mL 到1 L的直接放大能力，可以将优化的单模方法直接应用到大规模合成上，仍然保证高度的再现性。无需改变任何参数，只需加倍相应量的试剂就可以获得大批量的目标产物。
组合化学/平行合成强大工具，最高48位批处理能力
最高达48位的批合成能力，极大地提高了微波组合化学/平行合成应用，为活性中间体和有效构建单元的高效筛选提供了有力工具，极大地加快研究开发的进展。
最高微波反应条件，开拓了微波化学新空间
超高压转子的设计，采用高强度石英反应罐，可提供世
界上最高微波反应参数（300 °C、80 bar），可进行近
临界水化学、金属催化、绿色化学等新型反应研究。
专门应用附件，拓宽了微波反应途径
每个反应罐带有气体接口，可在反应前分别充入20bar的气氛；利用辅助加热块，实现了对弱微波吸收溶
剂的高温反应要求；微波激发紫外灯附件可进行特殊光化学反应研究。
高度均匀的微波反应场
Synthos 3000技术性能：
全球唯一无线双温度控制系统
采用浸入式精确温度传感器和非接触式红外温度传感器双温度控制系统，保证了反应全过程温度的精确控制及腔内各反应管温度均匀一致。独特的无线数据传送技术，避免了腔内连线和接口对微波场的干扰。最高监测温度300 °C。
智能压力监控系统
精确的压力监控系统，可全程监测反应过程压力的变化。独特的智能控制系统，可实现主动控制反应管内压力上升速度，确保反应的安全性。
专利的同步冷却系统
采用专利技术设计的独特气道式冷却系统，在反应中及反应后带走体系多余热量，在进一步提高反应速率的同时，降低副产物的发生率，以提高反应的产率和纯度。高效的热交换设计无需外接任何冷却装置。
内置可变速磁力搅拌系统，提高反应效率
内置强力磁力搅拌装置，超静音设计，可调节搅拌速度，以满足不同反应条件的需要。
功能强大的软件操作系统
可实时全程监测反应过程的温度及压力变化,显示温度、压力及功率等参数实际数值及变化曲线,并且可以将这些数据以Excel表的格式直接输入计算机,方便数据处理。也可连接打印机将数据和曲线直接打印。
内置有机溶剂监控系统
内置有机溶剂检测传感器，可自动监测有机浓度，并能及时有效地排走腔内所有溶剂蒸汽。保证反应安全。
多重安全保护设计，最严格的安全认证证书
反应控制的先进传感器技术以及许多主动和被动安全措施树立了微波设备安全最高标准。带互锁装置的抗冲击安全门，在泄压后重新密闭；多重过压保护装置；唯一获得ETL和GS双安全认证的微波合成设备。
48位高通量中压反应管
专门为在组合化学建库而设计，每次可合成数克样品。反应管最高耐压30 bar。
16位高压反应管
16位高压反应管是进行大多数有机反应的理想工具，可以达到1 L体积的反应或16个平行反应。反应管最高耐压70 bar。主要用于大批量合成、构建化合物库、固相化学反应。
8位超高压反应管
8位超高压反应管采用高强度TFM和高强度石英两种反应罐，反应体积分别为100 mL和80 mL。最高耐压可达120 bar。采用专利的液压传感器技术，对所有反应罐同时进行压力控制和监测，并可用参比罐浸入式温度传感器进行精确的温度控制。主要可用于：高压反应、金属催化、预加压反应、近临界水化学等新型反应研究。普通合成常规多模微波 Synthos 3000
充气附件
可以在反应前或反应中途添加气体，帮助实现反应中的惰性气体保护和加氢还原等特殊应用。
辅助加热子
采用惰性的SiC材质，具有高效的热偶合效应，帮助实现非极性或低极性有机溶剂在微波场的应用，有助于发掘新的反应路径，拓宽了微波合成的应用范围。
过滤工具附件
采用与反应罐匹配的螺帽式接口，直接将反应罐中的产物过滤出来，无需更换反应罐，可提供不同孔径的过滤器，使微波固相反应的研究更加高效便捷。
紫外光化学附件
微波激发紫外灯管直接浸入到反应液中，在微波激发下发出特定波长的紫外光，可以进行UV催化反应研究。
Anton Paar 有一支非常专业的研究队伍，在微波合成应用领域进行了大量的深入的研究探索，有着十分丰富应用经验，可以为你提供各种类型的反应研究报告，为你的研究提供专业的技术支持。
(一）Heck 偶合反应
非常重要的C-C键形成反应，1 mol % Pd催化剂金属层对微波无任何干扰，使用不同的底物和催化剂成功进行了平行合成（20 mmol/vessel）
(二）Negishi 偶合反应
即使在较大规模（20 mmol/vessel）依然在很短时间完成反应，利用充气附件充入惰性气体对敏感试剂进行了有效保护，使用仿真负载未对反应进程产生影响。
(三）Suzuki 交联偶合
高效的Suzuki 交联反应方案（4 mmol/vessel），可利用不同底物进行平行合成，对重要构建单元进行有效的模板修饰。
（四）固相合成
高效率的固相批合成（5 g /vessel），非吸附性PTFETFM内衬管，使用专用过滤工具简化了工作流程，极大地缩短了反应时间。
（五）Diels-Adler环加成反应
使用充气工具，很方便地对每个反应管充入7 bar乙烯气，反应时间明显缩短。
（六）近临界水化学反应
使用超高压石英反应管可以实现>250 °C 、>40 bar的近临界水化学（NCWC），反应时间可以维持4小时以上，是研究新反应路径和“绿色化学”的方法的有力工具。
重要参考文献
A. Stadler, B. Yousefi, D. Dallinger, P. Walla, E.V.d. Eycken,
N. Kaval,C. O. Kappe
“Scalability of Microwave-Assisted Organic Synthesis. FromSingle-Mode to Multimode Parallel Batch Reactors“Organic Process Research & Development, 2003
N. Kaval, W. Dehaen, C. O. KappeE.V.d. Eycken
“The Effect of pressure on microwave-enhanced Diels-Alderreactions. A case study“Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 154-156
＊Kappe, C. O.; Stadler, A. „Microwaves in Organic andMedicinal Chemistry“, 420 Pages, ISBN 3-527-31210-2 -Wiley-VCH
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