标题细胞免疫染色复染

提供者：旺森科技-007 发布时间：2011/3/24 阅读次数：597次 >>进入该公司展台

复染常有助于在细胞免疫染色中鉴别不同的细胞类型，或者亚细胞结构。这对组织切片来说是基本步骤，并可鉴定细胞的类型。也可用于其他染色反应。复染不能使用荧光染料，因其复染后可产生自发荧光。为了选择一种适宜的复染方法，首先应检测细胞染色试剂是否在乙醇中可溶。

1．不溶于乙醇的方法

（1）用水轻轻洗涤标本片；

（2）加数滴Harris苏木精（商品化试剂）于标本中，孵育约5min。染色时间的长短决定染色的强度；

（3）用水轻轻洗涤；

（4）用0．5％冰乙酸／99．5％乙醇处理标本片大约10rain；

（5）用水轻轻洗涤；

（6）用DPX封片。

2．溶于乙醇的方法

（1）用水轻轻洗涤标本片；

（2）加数滴Mayer苏木精（商品化试剂）至标本片，孵育大约5min，染色时间的长短决定染色的强度；

（3）用水轻轻洗涤；

（4）用30mm01／L氢氧化铵重复处理标本片

（5）用水轻轻洗涤；

（6）用Gelvat01或MOWi。1封片。

复染	推荐用法	需准备试齐	优点	缺点
苏木精	可用于黑色或棕色染料；用于核或细胞质抗原染色	可购买	可保存的信息量大；核大	染色很暗，不适合弱抗原信号的显示
甲基绿	可用黑色或棕色染色，用于核抗原染色	贮存液二1％甲基绿溶于100mmol/L 酸钠（pH5.5）；工作液为0．1％	染色浅，适用于弱抗原信号，胞质大	获得的组织或细胞精细资料有限
坚固红	用于蓝色染色或LacZ检测，可用于核或细胞质抗原染色	可购买		着色很浅，获得的组织或细胞精细资料有限

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