您的位置：首页 > 技术文献 > 分析方法 > 高效液相色谱法测定橘核中橙皮苷的含量
【摘要】目的建立橘核中橙皮苷含量的测定方法，为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-36%（体积分数）乙酸-水（体积比38∶2∶60）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：285nm;柱温：25℃。结果橙皮苷在0.103～2.060μg范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为95.87%（n=6），RSD=2.46%，3批橘核中橙皮苷含量介于0.1～0.2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确，可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。
【关键词】橘核;橙皮苷;含量测定;质量控制;高效液相色谱法
Abstract:ObjectiveToestablishaHPLCmethodforthedeterminationofhesperidininsemensofCitriReticulatae.MethodsHPLCwasperformedonKromasil-C18column（250mm×4.6mm,5μm）at25℃withthemobilephaseofmethanol-36%aceticacid-water（38∶2∶60）ataflowrateof1.0mL·min-1,andthedetectionwavelengthwassetat285nm.ResultsThelinearityofhesperidinwasgoodintherangeof0103-2.060μg,r=0.9999,anditsaveragerecoveryratewas95.87%（n=6）,RSD=2.46%.Thecontentofhesperidinin3sampleswasbetween0.1mg·g-1and0.2mg·g-1.ConclusionThismethodissimple,accurateandsuitableforthequantitativedeterminationofhesperidininSemenCitriReticulatae.
Keywords:SemenCitriReticulatae;hesperidin;contentdetermination;qualitycontrol;HPLC
橘核[1]为芸香科植物橘CitrusreticulutaBlanco及其栽培变种的种子，其味苦，平。归肝、肾经。具有理气、散结、止痛的功效，临床可用于治疗小肠疝气，睾丸肿痛，乳痈肿痛。橘核中含有橙皮苷和柠檬苦素类物质等。目前橘核的质量控制尚缺乏较全面统一的标准，虽已有关于橘核中柠檬苦素类物质含量测定的报道[2]，但柠檬苦素类物质很难得到纯度较高的单体化合物，故将其作为质控指标仍存在一定的局限性。《中国药典》2010版一部[橘核]项下描述“橘核子叶细胞显微观察可见针簇状橙皮苷结晶”，可见橙皮苷是橘核质量控制的指标之一，值得深入研究。橙皮苷具有明确的药理作用，如：维持渗透压、增强毛细血管韧性、缩短出血时间、降低胆固醇等，在临床上可用于心血管系统疾病的辅助治疗，可配制多种防止动脉硬化和心肌梗死的药物，是成药“脉通”的主要原料之一[3]。此外，橙皮苷氢化后是天然甜味剂二氢查尔酮，其甜度是蔗糖的1000倍，可用于开发功能性食品[4-5]。
本研究旨在建立橘核中橙皮苷的含量测定方法，为橘核质量的评价与控制提供科学依据，为其应用范围的进一步扩大奠定理论基础。
1仪器与试药
1.1仪器
天美LC2000型高效液相色谱仪（LC2030检测器、LC2130泵、L-2200自动进样器），T2000P色谱工作站;BP211D型电子分析天平（德国sartorius公司），LK-400药用粉碎机（浙江城关红利数控制造厂）。
1.2试药
橙皮苷对照品（批号：110721-200613，供含量测定用）购自中国药品生物制品检定所;橘核药材分别购自广东康美药业（1）、广州致信药业（2）及广州市采芝林连锁药店（3），经广州中医药大学中药学院陈康教授鉴定皆为橘CitriReticulataeBlanco的干燥种子;流动相所用甲醇为色谱纯，水为双蒸水，其他试剂均为分析纯。
2方法与结果
2.1样品溶液的制备
2.1.1对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的橙皮苷对照品2.06mg，用甲醇溶解并定容至10mL，制成每1mL含橙皮苷0.206mg的对照品溶液。
2.1.2供试品溶液的制备取经粉碎机粉碎的橘核粉末约1g，精密称定，用石油醚100mL索氏提取4.5h，滤渣挥干石油醚，置圆底烧瓶中，加甲醇20mL,水浴加热回流1h，静置冷却至室温，滤过，滤渣再加甲醇20mL重复提取1次，合并2次滤液，浓缩定容至10mL，经0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。
2.2色谱条件与系统适用性
色谱柱：安谱公司KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）;流动相：甲醇-36%（体积分数）乙酸-水（体积比38∶2∶60）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：285nm;柱温：25℃。分别精密吸取对照品、供试品溶液各10μL注入液相色谱仪中，记录色谱图，见图1。
2.3线性关系考察
精密吸取“2.1.1”项下对照品溶液0.5、1、2.5、5、7.5、10mL，分别置10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取10μL进样。按“2.2”项下色谱条件进行测定，测定峰面积。以峰面积积分值（Y）为纵坐标，橙皮苷对照品进样量（X）为横坐标进行线性回归，得回归方程为：Y=2×106X-14823×104，r=0.9999。结果表明，橙皮苷在0103～2.060μg之间线性关系良好。[PSd201;S*2〗A.橙皮苷对照品;B.橘核供试品图1橘核HPLC图Figure1HPLCchromatograms
2.4精密度试验
精密吸取橙皮苷对照品溶液（0.206mg·mL-1）10μL，注入液相色谱仪，重复进样6次，测定橙皮苷色谱峰峰面积，RSD为1.82%（n=6），表明仪器精密度良好。
2.5重复性试验
取第3批的橘核样品6份，按“2.1.2”项下方法制备供试品溶液，分别进样10μL，测定橙皮苷峰面积，计算含量，其RSD为2.50%（n=6），表明该方法重复性良好。
2.6稳定性试验
取同一份供试品溶液（第3批），分别在0、3、6、12、18、24h精密吸取10μL，注入液相色谱仪，测定橙皮苷峰面积，计算含量，其RSD为1.76%，表明供试品溶液在24h内稳定性良好。
2.7回收率试验
取已知橙皮苷质量的样品（第1批）6份，每份取约1g，精密称定。分别准确加入质量浓度为0206mg·mL-1的橙皮苷对照品溶液1mL，混合后挥干甲醇。按“2.1.2”项下方法制备回收率供试样品溶液，依法进行测定，计算回收率。结果见表1。表1回收率试验结果
2.8样品测定
取3批橘核样品,每批3份，精密称定，测定其含水量，同时按“2.1.2”项下方法制备供试品溶液，按“2.2”项下色谱条件测定其橙皮苷含量，结合含水量分别计算样品中橙皮苷净含量。3批橘核中橙皮苷质量分数分别为0.17、0.18、0.11mg·g-1，RSD值分别为2.25%、2.06%和1.80%。
3讨论
橘核为种子类药材，富含脂肪油。试验对脱脂后甲醇提取样品溶液和不经脱脂直接用甲醇提取的样品溶液进行了比较研究，结果发现未经脱脂而直接提取的样品干扰成分较多，峰形较差。此外，样品中的脂肪油对柱体污染性较强，所以制备样品溶液时应该先以石油醚脱脂，再以甲醇提取。
试验对常用的流动相系统如甲醇-水、乙腈-水、甲醇-酸水及各系统组分不同比例间进行了比较，结果表明采用甲醇-36%（体积分数）乙酸-水（体积比38∶2∶60）进行洗脱效果为佳。在该条件下橙皮苷分离度良好，峰形窄而对称，且不受其他峰的干扰。
本实验建立的方法简便、准确，可用于橘核中橙皮苷含量的测定，对于橘核及其产品的质量控制、质量标准的补充完善均具有重要意义。
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