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标题食品中合成着色剂的测定方法

   

提供者:河南省达兰科技有限公司    发布时间:2011/12/23   阅读次数:630次 >>进入该公司展台

1 食品中合成着色剂主题内容与适用范围
本标准规定了食品中合成着色剂的测定方法。
本标准适用于食品中合成着色剂的测定。
第一篇 高效液相色谱法(第一法)
2食品中合成着色剂检测 原理
食品中人工合成着色剂用聚酰胺吸附法或液-液分配法提取,制成水溶液,注入高效液相色谱仪,经反相色谱分离,根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。最小检出量,新红5ng、柠檬黄4ng、苋菜红6ng、胭脂红8ng、日落黄7ng、赤藓红18ng、亮蓝26ng,当进样量相当0.025g时最低检出浓度分别为0.2mg//k;0.16mg/kg;0.24mg/kg;0.32mg/kg;0.28mg/k;0.72mg/k;1.04mg/k。
3 试剂
3.1 正己烷。
3.2 盐酸。
3.3 乙酸。
3.4 甲醇:经滤膜(0.5?m)过滤。
3.5 聚酰胺粉(尼龙6):过200目筛。
3.6 乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,加水至1000mL,溶解,经滤膜(0.45?m)过滤。
3.7 氨水:量取氨水2mL,加水至100mL,混匀。
3.8 氨水-乙酸铵溶液(0.02mol/L):量取氨水0.5mL,加乙酸铵溶液(0.02mol/L)至1000mL,混习。
3.9 甲醇-甲酸(6+4)溶液:量取甲醇60mL,甲酸40mL,混匀。
3.10 柠檬酸溶液:称取20g柠檬酸(C6H8O7·H2O),加水至100mL,溶解混匀。
3.11 无水乙醇-氨水-水(7+2+1)溶液:量取无水乙醇70mL、氨水20mL、水10mL,混匀。
3.12 三正辛胺正丁醇溶液(5%):量取三正辛胺5mL,加正丁醇至100mL,混匀。
3.13 饱和硫酸钠溶液。
3.14 硫酸钠溶液(2g/L)。
3.15 pH6的水:水加柠檬酸溶液调pH值到6。
3.16 合成着色剂标准溶液:准确称取按其纯度折算为100%质量的柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、新红、赤藓红、亮蓝、靛蓝各0.100g,置100mL容量瓶中,加pH6水到刻度。配成水溶液(1.00mg/mL)。
3.17 合成着色剂标准使用液:临用时上述溶液(或将3.16)加水稀释20倍,经滤膜(0.45?m)过滤。配成每毫升相当50.0?g的合成着色剂。
4 仪器
高效液相色谱仪,带紫外检测器,254nm波长。
5 分析步骤
5.1 样品处理
5.1.1 桔子汁、果味水、果于露汽水等:称取20.0~40.0g,放入100mL烧杯中。含二氧化碳样品加热驱除二氧化碳。
5.1.2 配制酒类:称取20.0~40.0g,放100mL烧杯中,加小碎瓷片数片,加热驱除乙醇。
5.1.3 硬糖、蜜饯类、淀粉软糖等:称取:5.00~10.00小粉碎样品,放入100mL小烧杯中,加水30mL,温热溶解,若样品溶液pH值较高,用柠檬酸溶液调pH值到6左右。
5.1.4 巧克力豆及着色糖衣制品:称取5.00~10.00g,放入100mL小烧杯中,用水反复洗涤色素,到巧克力豆无色素为止,合并色素漂洗液为样品溶液。
5.2 色素提取
5.2.1 聚酞胺吸附法:样品溶液加柠檬酸溶液调pH值到6,加热至60℃,将1g聚酞胺粉加少许水调成粥状,倒入样品溶液中,搅拌片刻,以G3垂融漏斗抽滤,用60℃pH=4的水洗涤3~5次,然后用甲醇-甲酸混合溶液洗涤3~5次(含赤薛红的样品用5.2.2法处理),再用水洗至中性,用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3~5次,每次5mL收集解吸液,加乙酸中和,蒸发至近干,加水溶解,定容至5mL经滤膜(0.45?m)过滤,取10?L进高效液相色谱仪。 5.2.2 液-液分配法(适用于含赤蹿红的样品):将制备好的样品溶液放入分液漏斗中,加2mL盐酸、三正辛胺正丁醇溶液(5%)10~20mL,振摇提取,分取有机相,重复提取,至到有机相无色,合并有机相,用饱和硫酸钠溶液洗2次,每次10mL,分取有机相,放蒸发皿中,水浴加热浓缩至10mL,转移至分液漏斗中,加60mL正己烷,混匀,加氨水提取2~3次,每次5mL合并氨水溶液层(含水溶性酸性色素),用正己烷洗2次,氨水层加乙酸调成中性,水浴加热蒸发至近干,加水定容至5mL经滤膜(0.45?m)过滤,取10?L进高效液相色谱仪。
5.3 高效液相色谱参考条件
5.3.1 柱:YWG-Cl8 10?m不锈钢柱4.6mm(id)×250mm。
5.3.2 流动相:甲醇-0.02 mol/L乙酸铰溶液(pH=4)。
5.3.3 梯度洗脱:甲醇:20%~35%,3%/min;35%~98%,9%/min;98%继续6min。
5.3.4 流速:lmL/min。
5.3.5 紫外检测器,254nm波长。
5.4 测定
取相同体积样液和合成着色剂标准使用液分别注入高效液相色谱仪,根据保留时间定性,外标峰面积法定量。
5.5 计算

式中:X1——样品中着色剂的含量,g/kg;
m1——样液中着色剂的质量,?g;
V2——进样体积,mL;
V1——样品稀释总体积,mL;
m2——样品质量,g。
结果的表述:报告算术平均值的二位有效数。
5.6 允许差
相对相差≤10%。
5.7 其他


 

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