标题煤焦油蔡含量气相色谱测定方法

前言
本 标 准 在YB/T 5078-1993（煤焦油蔡含量气相色谱测定方法》的基础上进行了修订。主要修改内
容如下:
— 定 量 方法;
— 放 宽 了对色谱条件的限制;
— 放 宽了对固定相的限制。
本 标 准 自实施之日起，代替YB/T 5078-1993（（煤焦油禁含量气相色谱测定方法》。
本 标 准 由冶金工业信息标准研究院提出并归口。
本 标 准 起草单位:包钢（集团）焦化厂、冶金工业信息标准研究院。
本 标 准 主要起草人:阎国强、史学君、徐艳华、孙伟。
中华人民共和国黑色冶金行业标准
煤焦油蔡含量气相色谱测定方法
Method of determination by gas chromatography
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YB/T 5078-2001
代替YB/T 5078-1993
范围
本 标 准 规定了煤焦油蔡含量的气相色谱测定原理、试剂和材料、仪器设备、试验条件、试验步骤和结
果计算
本 标 准适 用于高温炼焦时从煤气中冷凝所得的煤焦油蔡含量测定。
2 引用标准
下 列 标 准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时，所示版本均
为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB /T 2288-198。焦化产品水分测定方法
GB /T 2289-1994 焦化粘油类产品取样方法
YB / T 5155- 1993 焦化产品测宁涌则
原理
根 据 烷烃 对煤焦油中沥青质不溶解而对蔡有较大溶解能力，从而以烷烃为萃取剂除去沥青质和其
他杂质，然后将萃取液在涂有固定液的色谱柱上分离，在保证蔡和萃取剂的相对分离度R>1. 5,禁标样
灵敏度S>120 mm/1%的条件下以外标峰面积或峰高法进行定量。
4 试荆和材料
4.1 固定液阿匹松L或能满足将蔡与萃取剂或蔡与煤焦油中其他成分分离要求的固定液。
4.2 载体6 201（0.14 mm-0. 13 mm）红色硅藻土或其他适当的载体。
4.3 苯或其他溶剂分析纯
4.4 蔡分析纯。
4.5 氢气纯度99%以上
4.6 烷烃萃取剂十二烷（分析纯）。也可用十一烷（分析纯）、癸烷（分析纯）或煤油170`C-v190C馏分
（煤油经酸碱洗涤为中性后，用长1 m以上，直径30 mm，内装4 mm X 6 mm X 6 mm的瓷环精馏柱精
馏，收集170＇C -190℃馏分，必须保证馏分峰与蔡峰在谱图上分离）。
4.7 玻璃棉
5 仪器设备
5.1 具有以下技术特性的气相色谱仪。
5.1门火焰离子化检测器:用氮气作载气，灵敏度应大于1 X 10-＇0 g/s（苯）。
国家经济贸易委员会2001一07一09批准2002一01一01实施
YB/T 5078-2001
5.1.2 自动积分式数据处理机或自动平衡记录仪。
5.1.3 色谱柱:不锈钢管柱，长度一般为2m，内径4 mm,
5.2 微量注射器:10 td- l pL,
5.3 注射器:5 mL,
5,4 玻璃蒸发皿。
5.5 高型称量瓶:直径35 mm，高75 mm，带严密磨口盖。
5.6 玻璃搅拌棒。
5.7 分析天平:感量。.00 01 g ,
5.8 标准筛:0.1 4m m,0. 1 3m m,
5.9 可调加热装置。
5.10 空压机及空气净化装置:流量600 ml./min-800 mL/min,
5.11 真空泵:真空度不小于6 X 10-＇P. ,
6 试验条件
6.1 色谱柱的制备
6.1.1 固定相的制备
按 涂 渍 度，以阿匹松I为例（固定液:载体为20: 1 00）。将固定液置于蒸发皿中，加人适量苯溶解
后，再缓缓加人载体轻轻搅拌使其均匀混合，置于通风柜中，待大部分溶剂挥发后，在红外灯下干燥至
无苯气味对使用其他固定液根据固定液性质而选定溶剂和确定涂渍比例，涂渍方法相同
6.1.2 填充方法
将 色 谱 柱的尾端（接检测器的一端）塞上玻璃棉，接上真空泵另一端接上漏斗，在抽吸下加人固定
相，轻轻敲打色谱柱或置于振动台上，至固定相不再进人为（约89）。装好后两端塞上玻璃棉，要求填得
均匀紧密
6门.3 老化条件
根 据 固 定液的性质采用不同的老化条件以阿匹松L为例:载气流量30m工,/min,1 500C 下老化8h ,
200 C下老化2 h,
6，2 仪器条件
6.2.1 分离度R不小于1.5,
6.2.2 柱温:160℃一200＇C。
6.2. 3 汽化M度:2500C－－270 C。
6.2 .4 检测温度:150C ~ 190＇C。
6.2.5 载气:氢气，流量约40 mL/min
6.2.6 助燃气:空气，流量约800m L/min,
6.3 外标样和样品的制备
6. 3门外标样的制备称取一定量的禁，称准至。. 000 2 g，再称取一定量的烷烃萃取剂，置于高型称
量瓶中。全溶后摇匀，保存于安瓶瓶中。要求配制的外标样中的蔡含量与6.3 .2 中制备的样品中含量尽
量接近（一般在1.0%^2.。%）。
6. 3.2 样品的制备:
6.3.2.1 第一次萃取称取混合均匀的煤焦油试样1.5 g 左右，称准至0.00 02 g ，置于高型称量瓶
中，然后用5 ml,注射器抽取3g-4 g萃取剂，注人此瓶中，在加热设备上微微加热，温度控制在80℃左
右，边加热边搅拌2 min-3 min后取下静置，冷却至室温后，将萃取液倒人另一已知重量的高型称量瓶
中，盖严。
6.3-2.2 第二次萃取再用5 ml一注射器抽取3 g-4 g烷烃萃取剂，注人盛有残渣的高型称量瓶中，
YB/T 5078-2001
按第一次萃取方法进行第二次萃取，将第二次萃取液并人第一次萃取液中，盖严。
6.1 2.3 第三次萃取与上述方法相同进行第三次萃取，将第三次萃取液并人上两次萃取液中，并称
取萃取液的重量，称准至。. 000 2 g,盖严，摇匀备用。
6.3-2.4 萃取过程中不得将残渣转移到装有萃取液的称量瓶中。
6.4 线性范围的测定
6.4.1 调整色谱仪达到仪器条件（6. 2 ），待整机稳定后，用微量注射器在同一色谱条件下分别进
。.2T L,0. 4p L,0.6p L,0.8p L,1.0川,1.2I L,1. 4I L,""" ?的外标样。
6.4.2 分别由记录仪自动记录色谱图并自动计算出蔡峰峰面积或量取禁峰峰高，以蔡峰面积或峰高为
纵坐标，进样量为横坐标，绘出其关系曲线，找出其浓度与峰面积或峰高成直线关系的范围。
6.4.3 每换一次色谱柱及改变色谱条件都要作一次线性范围的测定。
试验步骤
7.1 调整色谱仪达到仪器条件（6.2），待整机稳定后，用微量注射器注人1p L外标样，平行两针，由记
录仪自动记录色谱图并自动计算禁峰峰面积或量取蔡峰峰高，取其平均值作为外标样的蔡峰峰面积
At,或峰高H,。

7.2 在同样的色谱条件下，用微量注射器注人（6.3. 2）中制备的样品1t} L，平行两针，由记录仪自动记
录色谱图并自动计算蔡峰峰面积或量取蔡峰峰高，取其平均值为样品的蔡峰峰面积A,或峰高Hx,
7.3 平行两针的最大误差，以蔡峰高计不得超过4 mm.
7.4 外标样和样品中蔡浓度和进样量必须控制在（6.4）中测定的线性范围之内。
8 结果计算
8门定性方法
在 6. 2 的仪器条件下所得的谱图各峰的定性均用标准试剂在同样色谱条件下的保留时间判定。
8.2 定量方法
采 用 峰 面积法
采 用 峰 面积法（单点校正），以萘峰峰面积按式（1）计算煤焦油中的萘含量。
萘 （ 无水基） （% ） = C标 X G试X A 试/ （ A 标X G ）X 100/（100一Mad） ······??（1）
采 用 峰 高法
采 用 峰 高（单点校正），以萘峰峰高按式（2）计算煤焦油中的萘含量。
萘（ 无水 基 （% ）=C标 X G试X A 试/ （ A 标X G ）X 100/（100一Mad） ······??（2）
式中C标— 配制的外标样蔡的质量分数，单位为（%）;
G试— 萃 取 后 所得萃取液重量，单位为9;
G— 煤 焦 油 试 样 重量，单位为9;
A标,H 标—— 配制的外标样中蔡的峰面积、峰高;
A试、H试——萃取液中蔡的峰面积、峰高;
Mad——煤焦油分析试样中的水分的质量分数，单位为%。
9 试验误差
同一化验室误差不大于50%