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伪狂犬病（Pseudorab ies PR）是由伪狂犬病毒（PRV）引起的,可导致多种家畜和野生动物以发热、奇痒（猪除外）及脑髓炎为主要症状的急性传染病。猪是该病毒的中间宿主和传染源,感染后可引起妊娠母猪发生严重的繁殖障碍造成死胎、流产和木乃伊胎,患病仔猪表现为神经症状和呼吸道病,多以死亡告终。在规模化、集约化、现代化高密度养猪地区,PRV可在猪群间不断传播,是危害我国养猪业的一个重要传染病。用疫苗进行免疫接种是预防、甚至消灭伪狂犬病的根本措施。
【原 理】
本品系由包被猪伪狂犬疫病毒抗原的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成，应用酶免间接法原理（ELISA）检测猪血清或血浆中猪伪狂犬病毒 IgG抗体。实验时，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有猪伪狂犬病毒的特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，加入终止液反应后，用酶标仪450nm波长测定各反应孔中的OD值
【使用意义】
猪伪狂犬ELISA诊断试剂盒用于检测猪血清中猪伪狂犬病毒抗体。评估猪场猪伪狂犬疫苗免疫状况，感染猪的血清学诊断。该试剂盒不能区别疫苗免疫和野毒感染。
【试剂盒组成】
| 1. | 猪伪狂犬病毒抗原包被微孔板条 | 96T×2 |
| 2. | 酶标记物 | 22ml×1 |
| 3. | 样品稀释液 | 50ml×1 |
| 4. | 洗涤液（用前1：20稀释） | 40 ml×1 |
| 5. | 显色剂A | 7 ml×2 |
| 6. | 显色剂B | 7 ml×2 |
| 7. | 终止液 | 7 ml×2 |
| 8. | 猪伪狂犬病毒抗体阳性对照血清（已灭活） | 1 ml×1 |
| 9. | 猪伪狂犬病毒抗体阴性对照血清（已灭活） | 1 ml×1 |
| 10. | 说明书 | 1份 |
【规格】192头份/盒
【样品制备】
取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。
【结果判定】
1. 阴性对照：正常情况下，阴性对照孔A值≤0.15；
2. 阳性对照：正常情况下，阳性对照孔A值≥0.5；
3. 结果判定：样品A450值大于0.38，判为阳性；样品A450值在0.2到0.38之间，判为可疑；样品A450值小于0.2，判为阴性。
【试验方法的局限性】
该试验仅作为定性检测猪伪狂犬IgG抗体。不能区别疫苗免疫和野毒感染。
