标题研究发现发现膀胱癌干细胞起源的重要遗传学机制

      肿瘤干细胞在肿瘤细胞的发生、自我更新、耐药性和转移中扮演着重要角色。作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤——膀胱癌干细胞（Bladder Cancer Stem Cells）的起源和遗传学基础目前仍不明确。

　　中国科学院生物物理研究所蛋白质科学研究平台抗体工程实验室李翀博士与中国科学院微生物研究所、深圳大学的研究人员合作，采用单细胞测序技术对肿瘤干细胞进行基因组学层面的探索，并进行了功能性实验验证。

　　科研人员采用膀胱癌特异性抗体BCMab1与CD44抗体组合，从3份新鲜的膀胱癌组织中分选膀胱癌干细胞（Bladder Cancer Stem Cells）、膀胱癌非干细胞（Bladder Cancer Non-Stem Cells）、膀胱上皮干细胞（Bladder Epithelial Stem Cells）和膀胱上皮非干细胞（Bladder Epithelial Non-Stem Cells），共计59个细胞进行了单细胞MALBAC扩增和全外显子测序。

　　通过进化分析发现：膀胱癌干细胞起始于膀胱上皮干细胞或膀胱癌非干细胞。对膀胱癌干细胞中发生突变的21个关键基因进行鉴定后发现，有6个基因未曾在膀胱癌中报道（ETS1，GPRC5A，MKL1，PAWR，PITX2，RGS9BP）。ARID1A，GPRC5A和MLL2联合突变可显著增强“膀胱癌非干细胞”转化成“膀胱癌干细胞”能力。

　　这一研究成果利用单细胞MALBAC扩增技术结合全外显子测序技术详细描绘了膀胱癌干细胞的基因组学概况，实验性证实了“膀胱癌干细胞”起源于“膀胱癌非干细胞”这一科学问题，揭示了人类膀胱癌干细胞起源的遗传学基础，阐明了癌变细胞中关键突变（Driver mutation）如何调控膀胱癌干细胞的自我更新机制，对于人类膀胱癌的防治具有重要意义。

　　这一研究成果连续发表在国际泌尿科学领域具有重要影响力的学术刊物——《European Urology》上，文章的题目分别是：（1）“Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A, GPRC5A ａnd MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells.”、（2）“Reply from Authors re: Xue-Ru Wu. Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A, GPRC5A ａnd MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells.”。

　　“文章（1）”的第一作者是李翀博士和中科院微生物所的杨昭博士，深圳大学吴松教授是通讯作者。“文章（2）”的通讯作者是李翀博士和杨昭博士。该研究得到了国家自然科学基金资助。

　　图示：膀胱癌单细胞水平的系统进化分析。图A：膀胱癌干细胞与膀胱癌非干细胞的进化分析。图B：体细胞突变关键基因。图C：单个细胞体细胞突变频率。