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标题现货人水通道蛋白-1(AQP-1) ELISA试剂盒无锡

   

提供者:上海抚生实业有限公司    发布时间:2012/5/25   阅读次数:249次 >>进入该公司展台

   人水通道蛋白-1(AQP-1) ELISA试剂盒无锡
本试剂仅供研究使用  标本:细胞培养上清液

一、试 剂 组 成
 1、精密度微孔板Microtest Plates 96 wells            2、酶标偶合液Enzyme Conjugate   12.0ml
3、标准品Standard  5 x 1.0ml                     4、呈色剂A、Substrate  A  6.0ml
5、呈色剂B、Substrate B  6.0ml                   6、终止液Stop Solution  6.0ml  
7、浓缩洗涤液(1:20)Rinsing Buffer 60.0ml        8、5倍样品稀释液  dilution 15.0m

人水通道蛋白-1(AQP-1) ELISA试剂盒无锡二、注意事项
1.  此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,
浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。
人水通道蛋白-1(AQP-1) ELISA试剂盒无锡在冲洗微孔板过程中,务必反复清洗干净,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低精确度,造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。

三、实验前准备
1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。
2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等
3.浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
 5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)
 

四、操 作 步 骤
 1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)
2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟;
4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;
 5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。
 10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
 12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上,450nm处测定OD; 显色后,15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线,计算样本含量

五、结 果 判 断
仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。
 检测值范围:0 – 800pmol/ml                    
    敏感度: 1.0pmol/ml
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体 ssDNAELISA试剂盒
小鼠磷脂酰丝氨酸 PSELISA试剂盒
小鼠胆碱磷酸甘油酯 PC/CPGELISA试剂盒
小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽 ⅠCTPELISA试剂盒
小鼠神经丝蛋白 NFELISA试剂盒
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体 snRNP/SmELISA试剂盒
小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 STKELISA试剂盒
小鼠高铁血红蛋白 MHBELISA试剂盒
小鼠骨退化特异标志物 CTX-2ELISA试剂盒
小鼠Ⅰ型胶原C端肽 CTX-ⅠELISA试剂盒
小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体 OMgp-AbELISA试剂盒 
 

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