ELISA试剂盒求出样本含量后需要乘上稀释倍数2。
标准曲线只取标准曲线的下面4~5个点，即125，62.5，31.25，15.625，7.8，0，或62.5，31.25，15.625，7.8、3.9、0。
除TGF-B1、sICAM-1、MMP-9、TIMP-1等要做高倍稀释外，其它一些细胞因子都要做1:2稀释（这在咱们的说明书中有提示）。
做法是：先在样本孔中加50ul试剂稀释液（试剂盒中已备），再加50ul样本。
实验假如按上诉方法处理后查看仍有负值，则处理数据时能够选用2个方法：这即是在咱们的说明书中主张查看血清时做1:2稀释的要素。
ELISA试剂盒核算时是相对含量的比照，所以不会影响实验核算效果。
血清中有些细胞因子的检出率很低，血清中又富含很多大分子杂蛋白，在血清浓度较高时简略隐秘抗原的表位，因此在测血清原液经常出现负值。
原则是把“0”OD值降到比最低的样本OD略低一点，尽可能使样本的含量满是正值，一起确保改动“0”OD值后的标准曲线的相关系数（r）＞0.98。
原则是把样本的OD值全包括，标准曲线又能至少有4个点。
也即是把标准曲线的下端（即样本含量会合的这一段）拓宽，求出的数据更牢靠。
这么改动后，通常样本都能得到数据，低的样本出来了，高的样本含量也会高一些。
ELISA试剂盒人为的把“0”pg/ml点OD值降低。
