标题水质 采样 样品的保存和管理技术规定

水质 采样 样品的保存和管理技术规定
GB 12999-91
批准日期　0000-00-00实施日期　1991-09-01


水质 采样 样品的保存和管理技术规定
GB 12999-91
Water quality sampling—Technical regulation
of the preservation and handling of samples
本标准是水质采样标准第三部分。
本标准参照采用ISO 5667-3:1985《水质——采样——样品保存和管理技术指导》。
1 主题内容与适用范围
本标准适用于天然水、生活污水及工业废水等，当所采集的水样瞬时样或混合样不能立即在现场分析，必须送往实验室测试时，本标准所提供的样品保存技术与管理程序是适用的。
2 样品保存
各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化，这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品，为了使这种变化降低到最小的程度，必须在采样时对样品加以保护。
2.1 水样变化的原因
2.1.1 生物作用：细菌、藻类及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分，产生一些新的组分，改变一些组分的性质，生物作用会对样品中待测的一些项目如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及浓度产生影响。
2.1.2 化学作用：水样各组分间可能发生化学反应，从而改变了某些组分的含量与性质。例如溶解氧或空气中的氧能使二价铁、硫化物等氧化；聚合物可能解聚；单体化合物也有可能聚合。
2.1.3 物理作用：光照、温度、静置或振动，敞露或密封等保存条件及容器材质都会影响水样的性质。如温度升高或强振动会使得一些物质如氧、氰化物及汞等挥发；长期静置会使A1OH3，CaCO3及Mg3PO42等沉淀。某些容器的内壁能不可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等。
水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性质和生物学性质。也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。
必须强调的是这些变化往往是非常快。常在很短的时间里样品就明显地发生了变化，因此必须在一切情况下采取必要的保护措施，并尽快地进行分析。
保护措施在降低变化的程度或减缓变化的速度方面是有作用的，但到目前为止所有的保护措施还不能完全抑制这些变化，而且对于不同类型的水，产生的保护效果也不同，饮用水很易贮存，因其对生物或化学的作用很不敏感，一般的保护措施对地面水和地下水可有效的贮存，但对废水就不同了。采自不同地点或废水性质不同其保存的效果也就不同，如采自城市污水和污水处理厂的水其保存效果不同，采自生化处理厂的废水及未经处理的污水其保存效果也不同。
由于样品中成分性质不同，有的分析项目要求单独取样，有的分析项目要求在现场分析，有些项目的样品能保存较长时间。
由于采样地点和样品成分的不同，迄今为止还没有找到适用于一切场合和情况的绝对准则。
在各种情况下，存储方法应与使用的分析技术相匹配，本标准规定了最通用的适用技术。
2.2 盛装水样容器的选择及清洗
盛装水样容器材质的选择及清洗是样品保存的首要问题。
2.2.1 对容器的要求
选择容器的材质必须注意以下几点：
2.2.1.1 容器不能引起新的沾污。一般的玻璃在贮存水样时可溶出钠、钙、镁、硅、硼等元素，在测定这些项目时应避免使用玻璃容器，以防止新的污染。
2.2.1.2 容器器壁不应吸收或吸附某些待测组分。一般的玻璃容器吸附金属，聚乙烯等塑料吸附有机物质，磷酸盐和油类。在选择容器材质时应予以考虑。
2.2.1.3 容器不应与某些待测组分发生反应。如测氟时，水样不能贮于玻璃瓶中，因为玻璃与氟化物发生反应。
2.2.1.4 深色玻璃能降低光敏作用。
2.2.2 容器的清洗规则
根据水样测定项目的要求来确定清洗容器的方法。
2.2.2.1 用于进行一般化学分析的样品
分析地面水或废水中微量化学组分时，通常要使用彻底清洗过的新容器，以减少再次污染的可能性。清洗的一般程序是，用水和洗涤剂洗，再用铅酸－硫酸洗液，然后用自来水蒸馏水冲洗干净即可，所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定。测磷酸盐则不能使用含磷洗涤剂；测硫酸盐或铬则不能用铬酸－硫酸洗液。测重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸（C＝lmol／L）洗净并浸泡一至两天然后用蒸馏水或去离子水冲洗。
2.2.2.2 用于测定农药、除草剂等的样品
一般使用棕色玻璃瓶。因除聚四氟乙烯PTFT外的塑料容器会对分析产生明显的干扰，按一般规则清洗即用水及洗涤剂——铬酸－硫酸洗液——蒸馏水后，在烘箱内180℃下4h烘干。冷却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次。
2.2.2.3 用于微生物分析的样品
容器及塞子、盖子应经灭菌温度并且在此温度下不释放或产生出任何能抑制生物活性、灭活或促进生物生长的化学物质。
玻璃容器，按一般清洗原则洗涤用硝酸浸泡再用蒸馏水冲洗以除去重金属或铬酸盐残留物。
在灭菌前可在容器里加入硫代硫酸钠Na2S2O3以除去余氯对细菌的抑制作用。以每125mL容器加入0.1mL的10％Na2S2O3计量。
2.3 水样的过滤和离心分离
在采样时或采样后不久，用滤纸滤膜或砂芯漏斗，玻璃纤维等来过滤样品或将样品离心分离都可以除去其中的悬浮物，沉淀、藻类及其他微生物。
在分析时，过滤的目的主要是区分过滤态和不可过滤态，在滤器的选择上要注意可能的吸附损失，如测有机项目时一般选用砂芯漏斗和玻璃纤维过滤，而在测定无机项目时则常用0.45μm的滤膜过滤。
2.4 水样的保存措施
2.4.1 将水样充满容器至溢流并密封
为避免样品在运输途中的振荡，以及空气中的氧气、二氧化碳对容器内样品组分和待测项目的干扰，为对酸碱度、BOD、DO等产生影响，应使水样充满容器至溢流并密封保存。但对准备冷冻保存的样品不能充满容器，否则水冻冰之后，因体积膨胀致使容器破裂。
2.4.2 冷藏
水样冷藏时的温度应低于采样时水样的温度，水样采集后立即放在冰箱或冰－水浴中，置暗处保存，一般于2～5℃冷藏，冷藏并不适用长期保存，对废水的保存时间则更短。
2.4.3 冷冻－20℃
一般能延长贮存期，但需要掌握熔融和冻结的技术，以使样品在融解时能迅速地、均匀地恢复原始状态。水样结冰时，体积膨胀，一般都选用塑料容器。
2.4.4 加入保护剂固定剂或保存剂
投加一些化学试剂可固定水样中某些待测组分，保护剂应事先加入空瓶中，有些亦可在采样后立即加入水样中。
经常使用的保护剂有各种酸、碱及生物抑制剂，加入量因需要而异。
所加入的保护剂不能干扰待测成分的测定，如有疑义应先做必要的实验。
所加入的保护剂，因其体积影响待测组分的初始浓度，在计算结果时应予以考虑，但如果加入足够浓的保护剂；因加入体积很小而可以忽略其稀释影响。
所加入的保护剂有可能改变水中组分的化学或物理性质，因此选用保护剂时一定要考虑到对测定项目的影响。如因酸化会引起胶体组分和悬浮在颗粒物上固态的溶解，如待测项目是溶解态物质，则必须在过滤后酸化保存。
对于测定某些项目所加的固定剂必须要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定剂可引入的待测元素的量。如酸类会引入不可忽视量的砷、铅、汞。
必须注意：某些保护剂是有毒有害的，如氯化汞HgCl2、三氯甲烷及酸等，在使用及保管时一定要重视安全防护。
2.5 常用样品保存技术
表1列出的是有关水样保存技术的要求，样品的保存时间，容器材质的选择以及保存措施的应用都要取决于样品中的组分及样品的性质，而现实中的水样又是千差万别的，因此表1中所列的要求不可能是绝对的准则。因此每个分析工作者都应结合具体工作验证这些要求是否适用，在制定分析方法标准时也应明确指出样品采集和保存的方法。
此外，如果要采用的分析方法和使用的保护剂及容器材质间有不相容的情况，则常需从同一水体中取数个样品，按几种保存措施分别进行分析以求出最适宜的保护方法和容器。
表1 常用样品保存技术
本表内容只是保存样品的一般要求。由于天然水和废水的性质复杂，在分析之前，需要验证一下按下述方法处理过的每种类型样品的稳定性
1
待测项目2
容器类别3
保存方法4
分析地点5
可保存时间6
建 议
A
物
理
、
化
学
及
生
化
分
析PHP或G　现 场　现场直接测试
酸度及赎度P或G在2—5C暗处冷藏实验室24h水样充满容器
涅G　实验室6h最好在现场进行测试
电导P或G冷藏于2—5℃实验室24h最好在现场进行测试
色度P或G在2—5℃暗处冷藏现场、实验室24h　
悬浮物及沉积物P或G　实验室24h单独定容采样
浊度P或G　实验室尽快最好在现场测试
臭氧　　现场　　
A
物
理
、
化
学
及
生
化
分
析余氯P或G　现场　最好在现场分析，如
果做不到，在现场用
过量NaOH固定。保
存不应超过6h
二氧化碳P或G　见酸碱度　　
溶解氧溶解氧瓶现场固定氧并
存放在暗处现场、实验室几小时碘量法加1mL1mol/L
高猛酸钾和2mLlmol/
碱性碘化钾
油脂、油类、碳
氢化合物、石
油及衍生物用分析时使用的溶剂冲洗容器现场萃取
冷冻至－20℃实验室实验室24h数月建议于采样后立即
加入在分析方法中
所用的萃取剂，或进
行现场萃取
离子型表
面活性剂G在2、5℃下冷藏
硫酸酸化pH＜2实验室
实验室尽快48h　
非离子型表
面活性剂G加入40％V／V的甲醛，使样品成为含1％V／V的甲
醛溶液，在2—5℃下冷藏，并使水样充满容器实验室1月　
砷　加H2SO4使pH＜2
加碱调节pH＝12实验室实验室数月不能使用硝酸酸化
生活污水及工业废
水应使用这种方法
硫化物　每100mL加2mL
2mo1/L醋酸锌并加入2mL 2mol/L的NaOH并冷藏实验室24h必须现场固定
总氰P用NaOH调节至pH＞12实验室24h　
A
物
理
、
化
学
及
生
化
分
析CODG在2-5℃暗处冷藏用H2SO4酸化至pH＜2—20℃冷冻一般不使用实验室实验室实验室尽快1
周1月如果COD是因为存在有机物引起的,则必须加以酸化COD值低时,最好用玻璃瓶保存
BODG在2－5℃暗处冷藏－20℃冷冻一般不使用实验室
实验室尽快1月BOD值低时,最好用玻璃容器
基耶达氮
氨 氮P或G
P或G用硫酸H2SO4酸化至pH＜2并在2－5℃冷藏实验室尽快为了阻止硝化细菌的新陈代谢,应考虑加入杀菌剂如丙烯基硫脲或氯化汞或三氯甲烷等
硝酸盐氮P或G酸化至pH＜2并在2－5℃冷藏实验室24h有些废水样品不能
保存，需要现场分析
亚硝酸盐氮P或G在2—5℃下冷藏实验室尽快　
有机碳G用H2SO4酸化至pH＜2并在2—5℃冷藏实验室
实验室24h1周应该尽快测试，有些情况下，可以应用干冻法－20℃建议于采样后立即加入在分析方法中所用的萃取剂，或在现场进行萃取
有机氯农药G在2—5℃冷藏　　　
有机磷农药　在2—5℃冷藏实验室24h建议于采样后立即加入分析方法中所用萃取剂,或在场进行萃取
“游离”氰化物P保存方法取决于分析方法实验室24h　
酚BG用CuSO4,抑制生化用并用H2P04酸化或用NaOH调节至pH＞12实验室24h保存方法取决于所用的分析方法
A
物
理
、
化
学
及
生
化
分
析叶绿素P或G2—5℃下冷藏
过滤后冷冻滤渣实验室
实验室24h
1月　
肼G用HC1调至1mol/L每升样品100mL并于暗处贮存实验室24h　
洗涤剂见表面活性剂
汞P、BG　实验室2周保存方法取决于分析方法
铝P在现场过滤井用实验室1月滤渣用于测定不可过滤态
可过滤铝　硝酸酸化媳液至pH＜2如测定时用原子吸收法则不能用H2SO4酸化　　　
附着在悬浮物上的铝　现场过滤实验室1月　
总铝　酸化至pH＜2实验室1月取均匀样品消解后测定酸化时不能使用H2SO4
钡P或G见铝
镉P或BG见铝
铜　见铝
总铁P或BG见铝
铅P或BG见铝酸化时不能使用H2SO4
锰P或BG见铝
镍P或BG见铝
银P或DG见铝
锡P或BG见铝
铀P或BG见铝
锌P或BG见铝
总铬P或G酸化使pH＜2实验室尽快不得使用磨口及内壁已磨毛的容器,以避免对铬的吸附
六价铬P或G用氢氧化钠调节使pH7—9
A
物
理
、
化
学
及
生
化
分
析钻
钙P或BG
P或BG见铝－过滤
后将滤液酸化至pH＜2实验室
实验室24h数月酸化时不要用H2SO4,酸化的样品可同时用于测钙和其他金属
总硬度　见钙
镁P或BG见钙
铿fl酸化至pH＜2实验室　
钾P见锂
铀P见锂
溴化物及含溴化合物P或G于2—5℃冷藏实验室尽快样品应避光保存
氯化物P或G　实验室数月　
氟化物P　实验室若样品是中性的可保存数月　
碘化物非光化玻璃于2—5℃冷藏加碱调整PH＝8实验室24h1个月样品应避免日光宜射
正磷酸盐BG于2—5℃冷藏实验室24h样品应立即过滤并应尽快分析溶解的磷酸盐
总磷BG用H2S04酸化至PH＜2实验室实验室24h数月　
硒G或BG用NaOH调节pH＞1. 1　　　
硅酸盐　过滤并用H2SO4酸化至pH＜2于2—5℃冷藏实验室24h　
总硅P　实验室数月　
硫酸盐P或G于2－5℃下冷藏实验室一周　
亚硫酸盐P或G在现场按每100mL水样加1mL25％m／m的EDTA溶液实验室1周　
硼及硼酸盐P　实验室效月　
B
微
生
物
分
析细菌总计数大肠菌总数粪便大肠菌粪便链球菌沙门氏菌志贺氏菌等灭菌容器G2～5℃冷藏实验室尽快地表水、污水及饮用水取氯化或溴化过的水样时,所用的样品瓶清毒之前,按每125mL加入0.1mL1O％m/m的硫代硫酸钠Na2S2O3以消除氯或溴对细菌的抑制作用。对重金属含量高于0.01mg/L的水祥,应在容器消毒之前,按每125mL容积加入0.3mL的15％m/mEDTA
本表所列的生物分析项目，不可能包括所有的生物分析项目，仅是研究工作所常涉及的动、植物群C生物分析鉴定和计数1底栖类无脊椎动物——大样品P或G加入70％V/V乙醇加入40％V/V的中性甲醛用硼酸钠调节使水样成为含2—5％V/V的溶液实验室
实验室1年
1年样品中的水应先倒出以达到最大的防腐剂的浓度
小样品如参考样品　转入防腐溶液,含70％V/V乙醇、40％V/V甲醛和甘油,其三者比例为100+2+1实验室　当心甲醛蒸气!工作范围内不应大量存放
2水中周丛生物G1份体积样品加入100份芦格氏溶液。芦格氏溶液,每升用150g碘化钾,100g碘,18mL 乙酸P=1.04g/L,配成水样,应存放于冷暗处实验室1年　
3浮游植物浮游动物G见“水中周丛生物”加40％V/V甲醛,使成4％V/V的福尔马林或加芦格氏溶液实验室
实验室1年
1年若发生脱色则应加更多的芦格氏溶液
本表所列的生物分析项目，不可能包括所有的生物分析项目，仅仅是研究涉及的动、植物种群C生物学分析湿重和干重
1底栖大型无脊椎动物
2大型植物
3浮游植物
4浮游动物
5鱼　于2－5℃冷藏现场或实验室现场24h不要冷冻到－20℃，尽快进行分析，不得超过24h
灰分重量
1底栖大型无脊推动物
2大型植物
3悬垂植物
4浮游植物P或G过滤后冷藏于2－5℃－20℃保存－20℃保存－20℃保存过滤并冷藏－20℃保存实验室6个月　
热值测定
1底栖大型无脊椎动物
2浮游植物
3浮游动物P或G过滤后冷藏至2—5℃，保存于干燥器皿中实验室24h尽快分析，不得超过24h
毒性试验P或G2—5℃冷藏冻结至-20℃实验室
实验室36h
36h保存期随所用分析方法不同
D
放
射
学
分
析P或G有关放射性分析用的样品保存方法所进行的许多研究都表明不可能找到适用于一切情况的保存办法。必须依据分析的类型[测量总放射性α、β、γ辐射或是测量一个或多个放射性核素的放射性]。保存这类样品主要的问题在于容器的壁及样品中的悬浮物质的吸附现象以及放射性核素的保存期。因此选择容器很重要,必要时应进行解吸附处理。通常采用的保存方法既可单独使用亦可结合起来使用。如用HNO3酸化样品至pH＜2,或冷冻至－20℃,或加入稳定剂实验室依赖于
放射性
核素的
半衰期　

注：①P－聚乙稀；C－硼硅玻璃。②有“－”者表示不采取任何保存措施。
3 水样的管理
样品是从各种水体及各类型水中取得的实物证据和资料，水样妥善而严格的管理是获得可靠监测数据的必要手段，本标准规定了水样管理方法和程序。
3.1 水样的标签设计
水样采集后，往往根据不同的分析要求，分装成数份，并分别加入保存剂。对每一份样品都应附一张完整的水样标签。水样标签的设计可以根据实际情况，一般包括：采样目的，课题代号，监测点数目、位置，监测日期，时间，采样人员等。标签应用不退色的墨水填写，并牢固地贴于盛装水样的容器外壁上。
对需要现场测试的项目，如PH值、电导、温度、流量等应按表2进行记录，并妥善保管现场记录见表2。
表2  采样现场数据记录
现场数据记录采样人员_______
_______
_______
_______

采样地点样品编号采样日期时间，hpH温度其他参量
采样开始采样结束　　　
　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　

3.2 水样的运送
装有水样的容器必须加以妥善的保护和密封，并装在包装箱内固定，以防在运输途中破损，包括材料和运输水样的条件都应严格要求。除了防震、避免日光照射和低温运输外，还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质。
在水样转运过程中，每个水样都要附有一张管理程序登记卡见表3。在转交水样时，转交人和接收人都必须清点和检查水样并在登记卡上签字，注明日期和时间。
管理程序登记卡是水样在运输过程中的文件，必须妥为保管，防止差错和备查。尤其是通过第三者把水样从采样地点转移到实验室分析人员手中时，这张管理程序登记卡就显得更为重要了见表3。
表3   管理程序记录卡片
课题编号课题名称样品
容器
编号备注
采样人员签字
采祥点
缠 号日 期时 刻混合样定时样采样点
位 置
　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　
转交人签字：日期 时刻接收人签字：转交人签字：日期 时刻接收人签字：
转交人签字：日期 时刻接收人签字：转交人签字：日期 时刻接收人签字：
转交人签字：日期 时刻接收人签字：转交人签字：备注


3. 3 实验室对水样的接收
水样送至实验室时，首先要核对水样，验明标签，确切无误时签字验收。
如果不能立即进行分析时，则应尽快采取保存措施，并防止水样被污染。
附加说明：
本标准由国家环境保护局标准处提出。
本标准由中国环境监测总站负责起草。
本标准主要起草人陈娴文。
本标准由国家环境保护局负责解释
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