您的位置:首页 > 技术文献 > 解决方案 > PLD-601 在中药注射剂与输液配伍中的实验
近年来国家药品不良反应监测中心统计的有关中药注射剂的不良反应与日俱增。中药注射剂与输液配伍后产生的不溶性微粒是导致中药注射剂不良反应发生的重要因素之。 研究中药注射剂与输液配伍的稳定性,将有助于临床正确掌握中药注射剂的应用,发挥中药注射剂的独特疗效,使临床用药更加安全、有效、合理。
PLD-601不溶性微粒检查仪(厂家:陕西普洛帝测控技术有限公司)对9种常用中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒变化情况进行测定。得出结论中药注射剂与输液配伍后,放置时间越长,不溶性微粒数越多,注射液越不稳定,容易发生不良反应。静脉 配置中心集中配置,可以大限度地减少外源性杂质对配伍后药物质量的影响,并且输注中药注射剂应尽可能的使用精密的输液器,以减少不溶性微粒带来的不良反应。
关键词:微粒分析仪
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