您的位置:首页 > 技术文献 > 技术交流 > 如何使用ZL-620B生物信号采集系统做神经干动作电位及其传导速度的测定实验?
【实验目的】
学习记录神经干复合动作电位的方法,掌握动作电位的测量,了解神经兴奋传导速度及其测定方法,加深理解性和兴奋传导的概念。
【实验原理】
神经干动作电位是神经兴奋的客观标志,给具有兴奋性的神经干以定强度的刺激,会发生动作电位。处于兴奋部位的膜外电位负于静息部位。当神经冲动通过后,兴奋处的膜外电位又恢复到静息时水平。神经干兴奋过程所发生的这种膜电位变化称神经干动作电位。
如果两引导电置于正常完整的神经干表面,当经理干端兴奋后,兴奋波先后通过两个引导电处,可记录到两个方向相反的电位偏转波形,称为双相动作电位。如果两个引导电之间的神经组织有操作,兴奋波只通过第个引导电,不能传导至第二个引导电,则只能记录到个方向的电位偏转波形,称为单相动作电位。
神经干由很多神经纤维组成,故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同,它是由许多神经纤维动作电位综合成的综合性电位变化。此外,这是在细胞外记录,与细胞内记录不同。所以,神经干动作电位幅度在定范围内可随刺激强度的变化而变化。
动作电位在神经纤维上的传导有定的速度。不同类型的神经传导速度(υ)各不相同,神经纤维越粗,则传导速度越快。蛙类坐骨神经干中以Aα类纤维为主,传导速度大约35~40m/s。
测定神经冲动在神经干上传导的距离(s)与通过这些距离所需的时间(t),即可根据υ=s/t求出神经冲动的传导速度。
【实验对象】
蟾蜍或蛙。
【实验器材】
蛙类手术器械、标本屏蔽盒、带电的接线若干、林格液、ZL-620生物信号采集处理系统。
【方法和步骤】
1. 制备蟾蜍坐骨神经干标本
(1) 方法:标本制备方法与坐骨神经腓肠肌标本制备方法大体相同。应注意:
1) 神经干应尽可能分离得长些。要求上自脊椎附近的主干,下沿腓总神经与胫神经直分离至踝关节附近为止。
2) 神经干分离过程中切勿损伤神经组织,以免影响实验效果。
3) 神经两端要用细线扎住,然后浸于林格液中备用。
(2) 方法二:取剥皮后的蟾蜍下部躯干,取俯卧位,用尖头镊夹住骶骨尾端稍向上提,用组织剪水平剪除骶骨。然后将标本仰卧,用玻璃分针分离脊柱两侧坐骨神经干,穿线,紧靠脊柱分别结扎神经,并剪断神经,提起线头,从骶骨剪口处穿向背侧,将标本俯卧,用大头针将标本成“人”字形固定。用手轻提侧结扎神经的线头,辨清坐骨神经走向,然后置剪刀于神经与组织间,剪刀与下肢成30°角,紧贴股骨、腘窝,顺神经走向把神经连同肌肉起剪下,直至跟腱,剪断跟腱和神经。提起剪下的神经肌肉标本,用镊子夹住腓肠肌表面,顺神经干向轻拉,去除肌肉组织后,根坐骨神经干标本便制备好了。
2. 连接实验装置
(1) 按图2-4-1所示用导线连接实验仪器。ZL-620B的刺激输出连接对刺激电,两对引导电连接ZL-620B的CH2和CH4两个通道,地线接地。必须避免连接错误或接触不良。
图2-4-1 观察神经干动作电位及测定神经冲动传导速度装置图
(2) 标本屏蔽盒内衬以浸湿林格液的滤纸,以增加盒内空气湿度,防止神经干迅速干燥。
(3) 将神经干标本旋转在刺激电、接地电和引导电上。
(4) 启动ZL-620B生物信号采集处理系统,点击菜单“实验/常用生理学实验”,选择“神经干动作电位”,设置参数(表2-4-1)。刺激模式也可采用单刺激或主周期刺激,逐步改变刺激幅度。
表2-4-1 ZL-620放大器、采样和刺激器参数表
采样参数 | 刺激器参数 | |||
显示方式 | 记忆示波 | 刺激模式 | 自动幅度调节 | |
采样间隔 | 25us | 主周期 | 1s | |
X轴显示压缩比 | 2:1 | 波宽 | 0.1ms | |
通道 | 通道2 | 通道4 | 初幅度 | 0.2V |
DC/AC | AC | AC | 增量 | 0.02V |
处理名称 | 神经干AP | AP传导速度 | 末幅度 | 1V |
放大倍数 | 200~1000 | 200~1000 | 脉冲数 | 1 |
Y轴压缩比 | 4:1 | 4:1 | 延时 | 5ms |
3. 实验观察
(1) 观察不同刺激强度对神经干动作电位的影响:逐渐增大刺激强度,找出刚能引起微小的神经干动作电位的刺激强度(阈强度)。继续增强刺激强度,神经干动作电位也相应增大。当动作电位增至大时(不再随刺激强度而增大),该刺激强度即为大刺激强度。
(2) 仔细观察双相动作电位波形。读出大刺激时双相动作电位上下相的幅度和整个动作电位持续时间。
(3) 观察把神经干标本旋转方向倒换后双相动作电位波形有何变化。
(4) 测定动作电位传导速度
1) 给予神经干大刺激强度的刺激,在通道2、4的采样窗中,可观察到先后形成的两个双相动作电位波形。
2) 分别测量从刺激伪迹到两个动作电位起始点的时间,设通道2为t1,通道4为t2(或可直接测量两个动作电位起点的间隔时间),求出t2—t1的时间差值。
3) 测量标本屏障盒中CH2与CH4两对引导电之间的距离s(应测r1~r2的间距)。
(5) 观察和测定单相动作电位波形(在损伤神经标本之,可先做“神经干动作电位不应期的测定”的实验)。
1) 用镊子将CH4两个记录电之间的神经夹伤或用药物阻断,再刺激时呈现单相动作电位。
2) 读出大刺激时单相动作电位的振幅值和整个动作电位持续时间数值。
3) 比较单相动作电位的上升时间和下降时间的长短,并分析与双相动作电位波形的关系。
【实验结果】
1. 找出波宽为某数值时的阈上刺激范围,并记下阈刺激、大刺激的数值。
2. 打印双相与单相动作电位波形,测出其大幅值及持续时间。
3. 计算神经冲动的传导速度:υ=s/(t2-t1)(m/s)。
关键词:生物信号采集系统 信号采集处理一体机 集成化信息化信号采集处理
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