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标题现货螃蟹组织蛋白酶酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书

   

提供者:上海抚生实业有限公司    发布时间:2012/7/16   阅读次数:306次 >>进入该公司展台

螃蟹组织蛋白酶酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书 螃蟹组织蛋白酶 螃蟹组织蛋白酶 螃蟹组织蛋白酶A( (( (Cath-A) )) )酶联免疫 酶联免疫 酶联免疫 酶联免疫分析 分析 分析 分析     
试剂 试剂 试剂 试剂盒使用说明书 盒使用说明书 盒使用说明书 盒使用说明书     
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围 检测范围 检测范围 检测范围: :: :                                                                                                                    96T
2.0 U/L -50 U/L
 
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的: :: :
本试剂盒用于测定螃蟹血清、血浆及相关液体样本中组织蛋白酶A(Cath-A)活性。
实验原理 实验原理 实验原理 实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中螃蟹组织蛋白酶A(Cath-A)水平。用纯化的螃
螃蟹组织蛋白酶酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书蟹组织蛋白酶A(Cath-A)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入
组织蛋白酶 A(Cath-A),再与 HRP 标记的组织蛋白酶 A(Cath-A)抗体结合,形成抗体-
抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成
蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶 A(Cath-A)
呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中螃蟹
组织蛋白酶 A(Cath-A)活性浓度。  
试剂盒组成 试剂盒组成 试剂盒组成 试剂盒组成  
1  30 倍浓缩洗涤液  20ml×1 瓶  7  终止液  6ml×1 瓶
螃蟹组织蛋白酶酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书2  酶标试剂  6ml×1 瓶  8  标准品(96U/L)  0.5ml×1 瓶
3  酶标包被板  12 孔×8 条  9  标准品稀释液  1.5ml×1 瓶
4  样品稀释液  6ml×1 瓶  10  说明书  1 份
5  显色剂A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 张    
6  显色剂 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 个
标本 标本 标本 标本要求 要求 要求 要求  
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤 操作步骤 操作步骤 操作步骤
1.  标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
48 U/L  5 号标准品  150µl的原倍标准品加入 150µl标准品稀释液
24 U/L  4 号标准品  150µl的5 号标准品加入 150µl标准品稀释液
12 U/L  3 号标准品  150µl的4 号标准品加入 150µl标准品稀释液
6.0 U/L  2 号标准品  150µl的3 号标准品加入 150µl标准品稀释液
3.0 U/L  1 号标准品  150µl的2 号标准品加入 150µl标准品稀释液
 
 
2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,
然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.  温育:用封板膜封板后置37℃温育 30 分钟。      
4.  配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.  洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。  
7.  温育:操作同 3。
8.  洗涤:操作同 5。
9.  显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
10.  终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.  测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结 操作程序总结 操作程序总结 操作程序总结: :: :
 
 
计算 计算 计算 计算
    以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
即为样品的实际浓度。  
注意事项 注意事项 注意事项 注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值
大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期 保存条件及有效期 保存条件及有效期 保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月 
 小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒
小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA试剂盒
小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒
小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒
小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒
小鼠肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA试剂盒
小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA试剂盒
小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒
 

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