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关键词:硝化纤维素(NC);含氮量;紫外分光光度计;NO 2 - 和 NO 3 - 测定
实验部分
试剂及仪器
试剂:不同含氮量的 NC 标品和验证用 NC 样品
亚硝酸钠、硝酸钾、氢氧化钠、氨基磺酸,
仪器:DZ‑1BCⅡ型真空干燥箱
FA2004 型电子分析天平
DF‑101S 集热式恒温加热磁力搅拌器
UV‑1500C 紫外可见分光光度计
样品处理
NC 样品:分别称取 0.025 g 8 种不同含氮量的 NC 样品置于 10 mL 离心管中,将 5 mL 浓度为1 M 的氢氧化钠溶液小心加入每个 NC 标品的离心管中,盖上盖,在 60 ℃水浴锅搅拌反应 2 h 后,将离心管转移到冰浴中 15 min,快速冷却反应混合物,停止脱硝,同时将反应液用 0.22 μm 有机尼龙膜进行过滤,滤液转移到干净的离心管中。将 50 μL水解产物转移到10 mL 容量瓶中,用纯水定容,后通过分光光度计测定水解液中 NO 3 - 与 NO 2 - 的浓度。
测量体系:在 219 nm 波长处 NO 2 - 与 NO 3 - 的摩尔吸光系数相等,且溶液的吸光度具有加和性,因此通过 NO 2 - 与 NO 3 - 的总吸光度减去NO3 - 的吸光度可计算得到 NO 2 - 的吸光度,其中氨基磺酸溶液能够破坏水解液中的 NO 2 - ,既可作为测定 NO2- 吸光度的空白参比,也可作为测定 NO 3 - 吸光度的测量样品。因此将每种NC水解液制备3组测量体系样品。
实验过程
紫外分光光度计法可行性验证
通过对比水解液与NO 3 - 标准溶液的紫外吸收分布曲线,确定水解液的“受污染”程度,以验证紫外分光光度计法的可行性。将0.05 g干燥的NC(N含量≥13.15%)水解 2 h 后产生的水解液稀释 400 和 800 倍,使用UV‑3600i Plus 紫外可见分光光度计测量其紫外吸收光谱分布;同时为了比较水解液与近似浓度的标准溶液的紫外吸收分 布,测量了浓度为20 mg·L -1 和100 mg·L -1 的 KNO 3 标准溶液的紫外吸收光谱分布。
NO 3 - 与 NO 2 - 标准曲线建立
为分析溶液中的 NO 3 - 与 NO 2 - 浓度,需建立紫外分光光度计吸光度值与溶液浓度之间的线性关系。
由于所溶解的有机物在 219 nm 和 275 nm 处均有吸收,而 NO 3 - 在 275 nm 处没有吸收。因此,通过在219 nm 处的吸光度(A219)减去 2 倍在 275 nm 处吸 光 度(A275),即 A219‑2A275,校 正 NO 3 - 的 吸光度。
KNO 3 和 NaNO 2 标准母液配制:分别称量烘干的KNO 3 81.452 mg 和 NaNO 2 75 mg 于 100 mL 烧 杯中,用纯水溶解后,在 500 mL 容量瓶中定容,其中NO 3 - 与 NO 2 ‑ 的浓度均为 0.1 g·L -1 。
KNO 3 和 NaNO 2 标准系列溶液配制:用移液枪吸取 0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 mL标准母液分别于10 mL容量瓶中,用纯水定容,所得溶液浓度分别为4,6,8,10,12,14 mg·L -1 。
NO 3 - 标准曲线:分别取 2 mL 标准系列溶液,加0.1 mL纯水,用石英比色皿在 219 nm 和 275 nm 波长处,以纯水为参比,测定吸光度(A219、A275),以标准系列浓度为横坐标、吸光度 A219‑2A275 为纵坐标绘制标准曲线如图 1所示,通过小二乘法拟合得到 NO 3 -浓度与吸光度的函数关系y=49.257x+0.0484,R2 =0.9991。
NO 2 - 的 标 准 曲 线 :分 别 取 2 mL 标 准 溶 液 ,加0.1 mL纯水,用石英比色皿在 219 nm 波长处,以纯水为参比,测定吸光度(A219),以标准系列浓度为横坐标、吸光度 A219 为纵坐标绘制标准曲线如图 2 所示,通过小二乘法拟合得到 NO 2 - 浓度与吸光度的函数关系为 y=75.286x+0.0397,R 2 =0.9998。
关键词:美析仪器 紫外可见分光光度计 UV-1500CPC
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