您的位置:首页 > 技术文献 > SO2/HCL/NOX检测 > ELISA常见问题处理
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。
操作步骤 | 可能原因 | 解决办法 |
选择试剂 | 选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 | |
加样 | 1.血清或血浆标本分离不好即进行加样; | 1.标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 |
孵育 | 1.孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底; | 1.贴封片或加盖; |
洗板 | 1.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 | 1.保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; |
显色 | 1. 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; | 1. 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; |
终止 | 加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。 | 加终止液时应避免产生气泡。 |
读板 | 读板时板底不清洁。 | 应保证酶标板清洁。 |
全过程 | 1.整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; |
在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
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