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最新招标

标题全自动化学发光分析仪-新密市计划生育服务站采购

发布时间:2011/9/6 结束时间:2011/9/25 阅读次数:104 所在地:郑州市

新密市计划生育服务站采购全自动化学发光分析仪项目招标公告
  
  招标编号:新密市公开招标(2011)114号
  
  河南兴达工程咨询有限公司受新密市计划生育服务站的委托,就该单位采购全自动化学发光分析仪项目进行公开招标,欢迎符合相关条件的供应商参加投标。
  
  一、项目名称及编号
  
  1、招标项目名称:新密市计划生育服务站采购全自动化学发光分析仪项目
  
  2、招标编号:新密市公开招标(2011)114号
  
  二、招标项目简要说明
  
  1、资金来源:单位自筹;
  
  2、招标内容:全自动化学发光分析仪一套,具体参数详见招标文件;
  
  3、交货期:自合同签订后10日历天内完成安装调试。
  
  三、投标人资格要求
  
  1、投标人应当是具有合法经营资格的法人,注册资金不少于100万元,具有良好的信誉;
  
  2、投标人应当具有《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》;
  
  3、投标人所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品;
  
  4、投标人应当具有所投报主要品牌设备(全自动化学发光分析仪)的生产、代理或者经销资格;
  
  5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
  
  6、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
  
  7、投标人必须持有检察机关出具的行贿犯罪档案查询结果告知函方可参与报名。
  
  告知函办理地点及方法:报名单位持行贿犯罪档案查询申请书原件(格式见附件)及申请书上要求携带的证件复印件到报名单位注册地检察机关或本项目实施地新密市人民检察院职务犯罪预防局(604房间)进行办理,新密市人民检察院对行贿犯罪档案查询进行集中时间办理,办理时间:每周一、周三、周五工作时间,电话:0371-67151375。
  
  四、报名信息及招标文件的获取
  
  1、报名时间:2011年9月2日—2011年9月21日(公休日、法定节假日除外),每天上午8:30时至12:00时,下午15:00时至18:00时(北京时间,下同);
  
  2、报名地点:河南兴达工程咨询有限公司309室(郑州市淮河路与工人路交叉口中原农科楼三楼);
  
  3、报名时须携带以下资料:
  
  法人授权委托书及委托代理人身份证;
  
  营业执照副本、税务登记证副本;
  
  《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;
  
  医疗器械注册证[包括附件:医疗器械产品注册登记表(进口产品)或医疗器械产品生产制造认可表(国产产品)];
  
  生产、代理或经销资格证明;
  
  行贿犯罪档案查询结果告知函。
  
  以上资料报名时需查验原件并留加盖单位公章的复印件一份。
  
  4、招标文件的获取:报名同时现场发售招标文件,招标文件每套300元,售后不退,不办理邮寄。
  
  五、投标文件接收信息
  
  1、投标文件接收截止时间:2011年9月22日下午15:00分;
  
  2、投标文件接收地点:新密市西大街与未来大道交叉口西北角郑州市财政干部学校五楼会议室。
  
  六、发布公告的媒介
  
  本招标公告同时在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《郑州市政府采购网》、《中国采购与招标网》、《中国新密网》上发布。
  
  七、本次招标联系事项
  
  招标人:新密市计划生育服务站
  
  联系人:王女士
  
  联系电话:0371-69869925
  
  招标代理机构:河南兴达工程咨询有限公司
  
  地址:郑州市淮河路与工人路交叉口东南角中原农科楼三楼
  
  联系人:韦维维周真真
  
  电话:0371-68660783
  
  传真:0371-68850950
  
  河南兴达工程咨询有限公司
  
  2011年9月2日
  
  附件:
  
  行贿犯罪档案查询申请书
  
  新密市人民检察院:
  
  我公司从(报纸、网站)X年X月X日发布的招标公告(招标编号:)获悉,新密市将进行项目建设(采购)招标,我公司拟参加该项目投标,特向贵院申请行贿犯罪档案查询。
  
  法定代表人:身份证号码:手机:
  
  授权委托代理人:身份证号码:手机:
  
  项目经理:身份证号码:手机:
  
  公司办公电话:
  
  业主单位名称:新密市计划生育服务站办公电话:0371-69869925
  
  公司名称(盖章)
  
  年月日
  
  投标单位进行行贿犯罪档案查询需携带以下资料:
  
  1、行贿犯罪档案查询申请书;
  
  2、公司营业执照复印件;
  
  3、公司税务登记证复印件;
  
  4、法人身份证复印件;
  
  5、授权委托书;
  
  6、委托代理人身份证复印件;
  
  7、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;
  
  8、医疗器械注册证[包括附件:医疗器械产品注册登记表(进口产品)或医疗器械产品生产制造认可表(国产产品)];
  
  9、生产、代理或经销资格证明。
  
  注:以上复印件需加盖公司公章。

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