How to get the one you want? Single cells are in your hands.
传统的荧光活化细胞分选方法（FACS）采用流式细胞术用来分选细胞，是分
子基础分选中普遍使用的方法。这种方法只能检测具有荧光活性的细胞，不但细
胞存活率低、纯度低，而且极易破坏细胞组织。
FACS IN A PETRI 自动细胞分选仪，是一款与倒置显微镜配合使用的，用于
细胞筛选、提取、沉积的理想设备。该系统可以灵活的与各种类倒置显微镜配合，
安装操作也非常简单。如果用户已经拥有自己的显微镜系统，只需购买标准配件
就可以将现有的系统升级为一套多功能的细胞分选平台。
2、系统亮点概述
◇ 可直接从培养皿中进行细胞分选
◇ 分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记
◇ 无标记的和荧光的细胞都可通过软件进行自动识别
◇ 可确保细胞分离后活力，并且可培养
◇ 分选荧光分子探针标记的特定细胞
◇ 单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA 或者蛋白质制备
◇ 免疫制备，进行目标细胞分类
◇ 可对各种粘结细胞进行分类
◇ 细胞筛选前的细胞培养
◇ 一般的分选过程只需几分钟就可完成
◇ 使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测
◇ 分选速度：1Cell/秒 每一个循环可筛选细胞个数：1~1000
◆ 兼容所有的倒置显微镜
◆ 快速手动调节通过 LED 照明光源
◆ 分选针头更换快速、便捷
◆ 可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上
3、适用范围
全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围
为 50~80um；可根据客户的应用提供*优的内孔径方案；更小的微移液管可达亚
微米级，用于大分子的操纵。
在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进
行提取。控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中
心光轴位置。微量吸液管顶端通过 LED 灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引
入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。
培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。
全自动细胞分选仪控制台可通过计算机 USB 接口控制流体阀和显微 LED 照明
光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体
快速、精密控制。
4、参数
2D 自动控制显微镜平台和自动聚焦单元：SCAN IM 130 x 100mm（扫描范围）
MA-42 变速控制单元
Tango 3 PCI-S Controller 三轴控制器
1D 自动显微操纵单元
12 位冷却型荧光 CCD 相机：分辨率 1600X1200 pixels
注射泵：注射率 0.73ul/hr (1cc)到 2100ml/hr (60cc)
Dell 工作站，用于控制细胞分选仪系统
高分辨显示器，全高清分辨（1920×1080）
自动单细胞沉积功能：
◆ 单细胞输送到达每一个 PCR 管
◆ 滴液体积小于 1ul
◆ 一个循环可装满 80 个 PCR 管
◆ 每个 Cell 沉积时间 15~20 秒
◆ 可在一个玻璃盖玻片上原位测试单个细胞沉积
5、使用方法
全自动细胞分选仪配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位
于视场的正中心，并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可
对移液管的位置进行偏差校准。
微移液管的尖端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的尖端
科在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整；玻璃微移液
管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。
该系统采用液体静压力方式进行细胞沉积，微量吸液管连接到一个可旋转的
显微镜操作臂，可从 35mm 的培养皿中提取细胞，并且沉积到玻璃载片或者 PCR
管中。
具体使用方法见相关实验录像及使用说明。
6、系统组成部分
自动显微移液管控制和聚焦单元及样品台
相关附件和液体管(5 个微移液管，用于单个细胞操控)
2D 自动控制显微镜平台和自动聚焦单元
1D 自动显微操纵单元
12 位冷却型荧光 CCD 相机：
注射泵
Dell 工作站
高分辨显示器
基于 Windows 操作系统控制软件

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