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T2753Avasimibe；阿伐麦布PD-148515|||CI-1011；PD-148515|||阿伐麦布|||CI-1011
Avasimibe (PD-148515) is an orally bioavailable inhibitor of acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT, IC50: 3.3 μM) that prevents cholesterol deposition in the arterial wall. It also inhibits human P450 isoenzymes CYP2C9/1A2/2C19 (IC50: 2.9/13.9/26.5 μM).
价 格：￥电议型 号：T2753产 地：中国大陆
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T27034CL075；化合物CL0753M002|||CL-075；3M002|||CL-075
CL075 (3M002) is a selective TLR8 agonist.CL075 has immunomodulatory activity by triggering the MyD88-dependent signaling pathway, activating NF-κB and IRF7 to elicit the production of inflammatory cytokines and type I interferon (IFN).
价 格：￥电议型 号：T27034产 地：中国大陆
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T26900BRD7539；化合物 T26900BRD-7539|||BRD 7539；BRD-7539|||BRD 7539
BRD7539B is a Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor . RD7539 shows to target PfDHODH (IC50 = 0.033 μM) selectively over human (Hs) DHODH (IC50 > 50 μM).
价 格：￥电议型 号：T26900产 地：中国大陆
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T26753BC12-4；化合物 T26753BC12-4
BC12-4 is a novel potent inhibitor of IL-2 secretion, it has potent immunomodulatory activity.
价 格：￥电议型 号：T26753产 地：中国大陆
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T26738BAS00127538；化合物 T26738BAS00127538
BAS00127538 is an Lipid II inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T26738产 地：中国大陆
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T26290Tremetone；化合物 T26290NSC-247531|||NSC247531|||NSC 247531；NSC-247531|||NSC247531|||NSC 247531
Tremetone is a potent anti-inflammatory and anti-oxidant agent.
价 格：￥电议型 号：T26290产 地：中国大陆
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T26022R 75317；化合物 T26022R-75317|||R75317；R-75317|||R75317
R 75317 is a Platelet-activating factor (PAF) antagonist.
价 格：￥电议型 号：T26022产 地：中国大陆
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T25753Loperamide oxide；化合物 T25753R 58425|||R58425|||R-58425；R 58425|||R58425|||R-58425
Loperamide oxide is a prodrug of loperamide, the effective antidiarrheal.
价 格：￥电议型 号：T25753产 地：中国大陆
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T24862TDR32570；化合物 T24862GNF Pf 1753|||GNFPf1753|||TDR-32570|||GNF-Pf-1753|||TDR 32570；GNF Pf 1753|||GNFPf
TDR32570 is an antimalarial agent.
价 格：￥电议型 号：T24862产 地：中国大陆
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T24753SA-16；化合物 T24753SA 16；SA 16
SA-16 is a potent dual inhibitor of PDK1 and Aurora kinase.
价 格：￥电议型 号：T24753产 地：中国大陆
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T23753Arctigenin mustard；化合物 T23753AgM；AgM
Arctigenin mustard is a tumor-growth inhibiting substance.
价 格：￥电议型 号：T23753产 地：中国大陆
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T22753DV 7028 hydrochloride；化合物 T22753DV 7028 hydrochloride
DV 7028 hydrochloride is a 5-HT2A receptor antagonist.
价 格：￥电议型 号：T22753产 地：中国大陆
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T22049BMS 753；化合物BMS 753BMS 753
BMS 753 is an agonist of isotype-selective retinoic acid receptor α (RARα, Ki= 2 nM).
价 格：￥电议型 号：T22049产 地：中国大陆
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T20753Omadacycline tosylate；奥马环素Omadacycline tosylate
Omadacycline tosylate is a new tetracycline.
价 格：￥电议型 号：T20753产 地：中国大陆
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T19753Phenetole；苯乙醚NSC406706|||NSC-406706|||NSC 406706；NSC406706|||NSC-406706|||NSC 406706|||苯乙醚
Phenetole (NSC-406706) is used as an analyte to determine the properties of porous graphite carbon (PGC) particles
价 格：￥电议型 号：T19753产 地：中国大陆
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T18753TCO-PEG1-Val-Cit-OH；化合物 T18753TCO-PEG1-Val-Cit-OH
TCO-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1-unit polyethylene glycol (PEG) linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].
价 格：￥电议型 号：T18753产 地：中国大陆
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T17753DBCO-mPEG (MW 5kDa)；化合物DBCO-mPEG (MW 5kDa)DBCO-mPEG (MW 5kDa)
DBCO-mPEG (MW 5kDa) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.
价 格：￥电议型 号：T17753产 地：中国大陆
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T17539BCN-SS-amine；化合物 T17539BCN-SS-amine
BCN-SS-amine is a cleavable linker vital in ADC synthesis. BCN-SS-amine joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.
价 格：￥电议型 号：T17539产 地：中国大陆
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T17538BCN-PEG4-Ts；化合物 T17538BCN-PEG4-Ts
BCN-PEG4-Ts is a four-unit polyethylene glycol (PEG) linker, which is non-cleavable. It finds application in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].
价 格：￥电议型 号：T17538产 地：中国大陆
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T17537BCN-PEG4-OH；化合物 T17537BCN-PEG4-OH
BCN-PEG4-OH is a non-cleavable 4-unit PEG linker essential for synthesizing antibody-drug conjugates (ADCs)[1].
价 格：￥电议型 号：T17537产 地：中国大陆
