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T14006Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH；化合物 T14006Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH
Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH is a PEG-based PROTAC linker employed in the synthesis of PROTAC[1]. Additionally, it is utilized as a cleavable ADC linker for antibody-drug conjugates (ADC)[2].
价 格：￥电议型 号：T14006产 地：中国大陆
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T13586BPK-29；化合物 T13586BPK-29
BPK-29 is a specific ligand that disrupts the atypical orphan nuclear receptor NR0B1-protein interactions by covalently modifying C274. It impairs the anchorage-independent growth of KEAP1-mutant cancer cells.
价 格：￥电议型 号：T13586产 地：中国大陆
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T13306Vapreotide；化合物 T13306BMY 41606|||RC160；BMY 41606|||RC160
Vapreotide is an antagonist of the neurokinin-1 (NK1) receptor (IC50: 330 nM).
价 格：￥电议型 号：T13306产 地：中国大陆
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T13117Teludipine hydrochloride；化合物 T13117GR53992B|||GX1296B；GR53992B|||GX1296B
Teludipine hydrochloride is a blocker of lipophilic calcium channel.
价 格：￥电议型 号：T13117产 地：中国大陆
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T12979BI-3406；化合物BI-3406BI-3406
BI-3406 is an orally active, highly potent and selective between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor(IC50 : 6 nM),with anticancer activity.
价 格：￥电议型 号：T12979产 地：中国大陆
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T12824LS55746；化合物S55746BLC201；BLC201
S55746 (BLC201) is an effective and selective BCL-2 inhibitor (Ki: 1.3 nM and a Kd of 3.9 nM).
价 格：￥电议型 号：T12824L产 地：中国大陆
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T12736Rivaroxaban-d4；化合物 T12736BAY 59-7939 D4；BAY 59-7939 D4
Rivaroxaban D4 is a deuterium labeled Rivaroxaban. Rivaroxaban is a highly potent,selective and direct inhibitor of Factor Xa (FXa)(IC50:0.7 nM; Ki:0.4 nM).
价 格：￥电议型 号：T12736产 地：中国大陆
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T1264301-O-Acetyl-6beta-O-Isobutyrylbritannilactone；化合物 1-O-Acetyl-6beta-O-Isobutyrylbritannilactone1-O-Ace
1-O-Acetyl-6beta-O-Isobutyrylbritannilactone is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T126430.
价 格：￥电议型 号：T126430产 地：中国大陆
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T12293LOlcegepant；化合物OlcegepantBIBN-4096|||BIBN 4096BS；BIBN-4096|||BIBN 4096BS
Olcegepant (BIBN-4096) is an effective and selective non-peptide calcitonin gene-related peptide 1 (CGRP1) receptor antagonist (IC50 of 0.03 nM and Ki of 14.4 pM for human CGRP).
价 格：￥电议型 号：T12293L产 地：中国大陆
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T12293Olcegepant hydrochloride；化合物 T12293BIBN-4096 hydrochloride|||BIBN4096BS hydrochloride；BIBN-4096 hydr
Olcegepant hydrochloride is a potent and selective non-peptidethe calcitonin gene-related peptide 1 (CGRP1) receptor antagonist (with IC50 of 0.03 nM for human CGRP).
价 格：￥电议型 号：T12293产 地：中国大陆
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T11419O6BTG-octylglucoside化合物 T11419Glucose-conjugated MGMT inhibitor
O6BTG-octylglucoside is a potent O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase (MGMT) inhibitor (IC50s: 10 nM and 32 nM in HeLa S3 cells and in vitro (cell extracts)).
价 格：￥电议型 号：T11419产 地：中国大陆
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T11147EC5026；化合物EC5026BPN-19186；BPN-19186
EC5026 (BPN-19186) has the potential to relieve pain by stabilizing natural analgesic and anti-inflammatory mediators.
价 格：￥电议型 号：T11147产 地：中国大陆
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T10596BR102375；化合物 T10596BR102375
BR102375 is a non-TZD PPAR γ full agonist (EC50: 0.28 μM) for the treatment of type 2 diabetes.
价 格：￥电议型 号：T10596产 地：中国大陆
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T10576BMY-43748；化合物 T10576BMY-43748
BMY-43748 is an antibacterial compound with great in vitro and in vivo antibacterial activity.
价 格：￥电议型 号：T10576产 地：中国大陆
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T10561BM-131246；化合物BM-131246BM-131246
BM-131246 is an orally available and antidiabetic active thiazolidinedione derivative for the study of diabetes.
价 格：￥电议型 号：T10561产 地：中国大陆
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T10556BKI-1369；化合物 T10556BKI-1369
BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).
价 格：￥电议型 号：T10556产 地：中国大陆
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T10546bio-THZ1；化合物 T10546bio-THZ1
bio-THZ1 is a biotinylated version of THZ1. THZ1 is a selective and irreversibly covalent CDK7 inhibitor (IC50: 3.2 nM).
价 格：￥电议型 号：T10546产 地：中国大陆
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T10545BIO-32546；化合物BIO-32546BIO-32546
BIO-32546 (S-isomer) is a highly potent regulator of autotaxin (ATX) with an IC50 value of 1 nM.
价 格：￥电议型 号：T10545产 地：中国大陆
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T10536BI 703704；化合物 T10536BI 703704
BI 703704, a soluble guanylate cyclase (sGC) activator, inhibits the progression of diabetic nephropathy in the ZSF1 rat [1].
价 格：￥电议型 号：T10536产 地：中国大陆
