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T23525W-9 hydrochloride；化合物W-9 hydrochlorideN-(6-aminohexyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide hydrochlori
W-9 hydrochloride is a calmodulin antagonist.
价 格：￥电议型 号：T23525产 地：中国大陆
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T23524W-84 dibromide；化合物W-84 dibromideHDMPPA；HDMPPA
W-84 dibromide (HDMPPA) is a M2-receptor selective modulator.
价 格：￥电议型 号：T23524产 地：中国大陆
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T23523W-5 hydrochloride；盐酸W-5W-5 HCl|||W 5 (hydrochloride)|||N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl
W-5 hydrochloride (N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl) is a potent calmodulin antagonist.
价 格：￥电议型 号：T23523产 地：中国大陆
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T23522W-13 hydrochloride；化合物W-13盐酸盐W-13 HCl；W-13 HCl
W-13 hydrochloride (W-13 HCl) is a calmodulin antagonist.
价 格：￥电议型 号：T23522产 地：中国大陆
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T23521VULM 1457；化合物VULM 1457VULM 1457
VULM 1457 is a potent ACAT inhibitor. VULM 1457 has remarkable hypolipidaemic activity and improves the overall myocardial ischaemia-reperfusion injury outcomes. VULM1457 significantly reduces production and secretion of adrenomedullin (AM) and down-regulates AM receptors on human hepatoblastic cells.
价 格：￥电议型 号：T23521产 地：中国大陆
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T23520VUF 8430 dihydrobromide；化合物 T23520VUF 8430 dihydrobromide
histamine H4 receptor full agonist
价 格：￥电议型 号：T23520产 地：中国大陆
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T2352AMI-1；化合物AMI-1AMI-1
AMI-1 is an effective and selective Histone Methyltransferase (HMT) inhibitor (IC50: 3.0/8.8 μM, for yeast Hmt1p, and human PRMT1).
价 格：￥电议型 号：T2352产 地：中国大陆
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T2351LTAK-875 Hemihydrate；化合物TAK-875 HemihydrateTAK-875|||Fasiglifam；TAK-875|||Fasiglifam
TAK-875 Hemihydrate (Fasiglifam) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM, 400-fold more potent than oleic acid.
价 格：￥电议型 号：T2351L产 地：中国大陆
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T23519VUF 5681 dihydrobromide；化合物 T23519VUF 5681 dihydrobromide
histamine H3 receptor silent antagonist
价 格：￥电议型 号：T23519产 地：中国大陆
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T23518VUF 5574；化合物VUF 5574VUF 5574
VUF 5574 is a selective antagonist of adenosine A3 receptor with a Ki of 4.03 nM for the recombinant human receptor.
价 格：￥电议型 号：T23518产 地：中国大陆
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T23517VUF 11207 fumarate；化合物 T23517VUF 11207 fumarate
ACKR3 (CXCR7) chemokine receptor agonist
价 格：￥电议型 号：T23517产 地：中国大陆
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T23516VU590；化合物VU590VU590
VU590 is a potent and moderately selective inhibitor of extrarenal medullary potassium ROMK (Kir1.1).VU590 inhibits Kir7.1 and modulates uterine myometrial contractility and melanocortin signalling.
价 格：￥电议型 号：T23516产 地：中国大陆
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T23515VU-29；化合物VU 29VU 29；VU 29
VU-29 is a positive allosteric mGlu5 receptor modulator with EC50=9 nM and Ki=244 nM for rmGluR5. It is selective for mGluR5 relative to other mGluR subtypes (EC50: rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM).
价 格：￥电议型 号：T23515产 地：中国大陆
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T23514VU-1545；化合物VU 1545VU 1545；VU 1545
VU-1545 is mGlu5 positive allosteric modulator.
价 格：￥电议型 号：T23514产 地：中国大陆
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T23513VU10010；化合物VU 10010VU 10010；VU 10010
VU10010 (VU 10010) is allosteric potentiator of M4 acetylcholine receptors.
价 格：￥电议型 号：T23513产 地：中国大陆
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T23512VU 0364739 hydrochloride；VU 0364739 盐酸盐VU 0364739 HCl；VU 0364739 HCl
VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) is a selective and potent inhibitor of phospholipase D2 (PLD2) with IC50s of 20 and 1500 nM for PLD2 and PLD1, respectively.VU 0364739 hydrochloride exhibits potential anticancer activity and induces apoptosis. VU 0364739 hydrochloride has potential anticancer activity, induces apoptosis, and can be used in the study of cancer and metabolic-related diseases.
价 格：￥电议型 号：T23512产 地：中国大陆
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T23511VU 0360223；化合物 T23511VU 0360223
VU 0360223 is a negative allosteric modulator of mGlu5.
价 格：￥电议型 号：T23511产 地：中国大陆
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T23510VU 0360172 hydrochloride；化合物 T23510VU 0360172 hydrochloride
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors
价 格：￥电议型 号：T23510产 地：中国大陆
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T2351Fasiglifam；化合物TAK875TAK875；TAK875
Fasiglifam (TAK875) is a potent, selective and orally bioavailable GPR40 agonist.
价 格：￥电议型 号：T2351产 地：中国大陆
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T23509VU 0285683；化合物VU 0285683VU 0285683
VU 0285683 is a specific negative allosteric modulator of mGluR5 with a high affinity for the MPEP binding site. VU 0285683 shows anxiolytic-like activity.
价 格：￥电议型 号：T23509产 地：中国大陆
