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T235889-CP-Ade Mesylate；9-CP-Ade甲磺酸盐9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate|||9 CP Ade Mesylate|||9CPAde
9-CP-Ade Mesylate (9 CP Ade Mesylate) is a cell-permeable, stable and non-competitive inhibitor of adenylate cyclase.
价 格：￥电议型 号：T23588产 地：中国大陆
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T235878-CSC；化合物 T235878 CSC|||CSC；8 CSC|||CSC
8-CSC is a dual agent endowed with good hMAO-B inhibitory activity (Ki: 235 nM in baboon liver mitochondria) and A2A affinity (Ki: 36 nM in rat brain striatal membranes receptor).
价 格：￥电议型 号：T23587产 地：中国大陆
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T235865-Hydroxylansoprazole sulfone；化合物 T23586AG1909|||AG 1909|||AG-1909；AG1909|||AG 1909|||AG-1909
5-hydroxylansoprazole is an in vitro metabolism-dependent CYP2C19 inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T23586产 地：中国大陆
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T235845a；化合物 T235845a Series 1|||Compund 5a；5a Series 1|||Compund 5a
5a is an agonist of 5-HT4R partial. It displayed cognition-enhancing properties in animal models.
价 格：￥电议型 号：T23584产 地：中国大陆
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T2358358-G3；化合物 T2358358G3；58G3
58-G3 is an agonist of methuselah (Mth)-specific that acts by inducing dose-dependent calcium elevation and membrane translocation of β-arrestin2.
价 格：￥电议型 号：T23583产 地：中国大陆
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T235812-Methylthioadenosine diphosphate trisodium；化合物 T235812 Methylthio ADP|||2MeSADP|||2-Methylthio-ADP|
2-MeS-ADP is a purinergic agonist that acts by displaying selectivity for P2Y1, P2Y12, and P2Y13 receptors and inhibiting cAMP accumulation.
价 格：￥电议型 号：T23581产 地：中国大陆
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T2358020681-S；化合物 T2358020681 S；20681 S
20681-S has narcotic antagonistic properties and antinociceptive.
价 格：￥电议型 号：T23580产 地：中国大陆
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T2358ENMD-2076；化合物ENMD-2076ENMD-2076
ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.
价 格：￥电议型 号：T2358产 地：中国大陆
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T2357913-Hydroxystevane；化合物 T23579Kauran-13-ol；Kauran-13-ol
13-Hydroxystevane shows an inhibitory action on oxidative phosphorylation.
价 格：￥电议型 号：T23579产 地：中国大陆
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T23578(S)-Gyramide A；化合物 T23578(S)-Gyramide-A|||(S)-534F6|||(S)534F6|||(S) 534F6；(S)-Gyramide-A|||(S)-534F
(S)-Gyramide A is a bacterial DNA gyrase inhibitor that acts by exhibiting antimicrobial activity and inhibiting bacterial cell division.
价 格：￥电议型 号：T23578产 地：中国大陆
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T23577(S)-CR8；化合物 T23577(S)CR8|||(S) CR8；(S)CR8|||(S) CR8
(S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T23577产 地：中国大陆
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T23575(R)-OR-S1；化合物 T23575(R)ORS1|||(R) OR S1|||R-OR-S1；(R)ORS1|||(R) OR S1|||R-OR-S1
(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.
价 格：￥电议型 号：T23575产 地：中国大陆
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T23574(+)-Carbovir triphosphate；化合物 T23574LCBVTP|||L CBVTP|||L-CBVTP；LCBVTP|||L CBVTP|||L-CBVTP
(+)-Carbovir triphosphate is an active metabolite of Abacavir. It was used to study the molecular mechanism of inhibition and drug resistance for HIV-1 reverse transcriptase.
价 格：￥电议型 号：T23574产 地：中国大陆
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T23573(-)-S-Timolol；化合物 T23573(-) S Timolol；(-) S Timolol
(-)-S-Timolol is an antagonist of the beta-Adrenergic .
价 格：￥电议型 号：T23573产 地：中国大陆
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T2357GSK1059615；化合物GSK-1059615GSK 1059615|||GSK-1059615；GSK 1059615|||GSK-1059615
GSK1059615 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Solid Tumours, Endometrial Cancer, Solid Tumor Cancer, and Metastatic Breast Cancer.
价 格：￥电议型 号：T2357产 地：中国大陆
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T23568LDV FITC；化合物 T23568LDV FITC
fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)
价 格：￥电议型 号：T23568产 地：中国大陆
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T23567Zonisamide sodium；唑尼沙胺钠Zonisamide sodium
Zonisamide sodium is a 1,2 benzisoxazole derivative. It is the first agent of this chemical class to be developed as an antiepileptic drug.
价 格：￥电议型 号：T23567产 地：中国大陆
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T23566Zoniporide dihydrochloride；化合物 T23566Zoniporide dihydrochloride
Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor
价 格：￥电议型 号：T23566产 地：中国大陆
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T23565Zolantidine dimaleate化合物 T23565Zolantidine dimaleate
H2 receptor antagonist
价 格：￥电议型 号：T23565产 地：中国大陆
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T23564ZM 449829；化合物 T23564ZM 449829
ZM 449829 is an effective, selective inhibitor of Janus tyrosine kinase 3 which binds competitively to the JAK3 ATP site (pIC50: 6.8, 5.0, 4.7, and < 5.0 for JAK3, EGFR, JAK1 and CDK4 respectively).
价 格：￥电议型 号：T23564产 地：中国大陆
