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消毒液生产许可证如何办理
        先消毒液办理需要准备哪些资料
  一、车间平面布局图
  二、设备清单
  三、申请表
  四、生产工艺及流程图
  五、检测报告
  六、营业执照

      生产消毒液现场应符合以下要求
  一、距离污染源不少于30米，不得建于居民楼。
  二、厂区周围无积水、无杂草、无蚊蝇、无生活垃圾。
  三、环境整洁，地面平整、硬质材料铺设
  四、总体布局应合理，生产区与生活区应分开。
  五、生产区总面积不得少于400m²、生产车间面积不得少于100m²生产
  六、生产车间人流、物流应当分开（配料间、制作加工件、灌装间、包装间）
  七、生产车间应该配置防尘、防虫、防鼠、通风等设施

  具备满足生产的检验设备及生产设备，生产设备及检验设备应当人管理，并定期维修、保养、校验，定期清洗、保持整洁。仓储区应当分区、分类存放，标识应当完整，设置职的卫生管理人员，生产企业应建立完善消毒产品生产各项标准操作规程及其它管理制度。
第五十条 本规范下列用语的含义：

　　消毒产品：是指纳入卫生部《消毒产品分类目录》中的产品。

　　抗(抑)菌制剂：是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率≥90%(杀灭对数值≥1.0)；抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。

　　物料：包括原料、辅料、包装材料等。

　　洁净区：指由洁净室所组成的区域。

　　生产区：指由仓储库、生产车间和辅助生产车间等组成的区域。

　　净化车间：按控制区、洁净区严格分区设计，室内环境、用具采用无脱尘、易清洗、消毒的材料，通过物理过滤除尘、定向通风使室内微小气候达到相应洁净度的生产车间。

　　10万洁净度净化车间：生产过程中室内环境应达到以下要求：温度18℃-28℃，相对湿度45%-65%，进风口风速≥0.25米/，室内外压差≥4.9帕，空气中≥0.5μm尘埃粒子数≤3,500,000个/立方米，≥5μm尘埃粒子数≤20,000个/立方米，空气细菌菌落总数≤500cfu/立方米，物体表面细菌菌落总数≤10cfu/皿。

　　30万洁净度净化车间：生产过程中室内环境应达到以下要求：温度18℃-28℃，相对湿度45%-65%，进风口风速≥0.25米/，室内外压差≥4.9帕，空气中≥0.5μm尘埃粒子数≤10,500,000个/立方米，≥5μm尘埃粒子数≤60,000个/立方米，物体表面细菌菌落总数≤15cfu/皿。

　　生产用水：是指产品生产工艺中使用的水，包括生活饮用水、纯化水等。

　　纯化水：通过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的符合《中华人民共和国药典》二部中“纯化水”项下规定，且不含任何添加剂的水。

　　投料批：是指计划在特定的限制内有一致的特性和质量，并在同一个制造周期内根据一个制造指令生产的消毒产品或其物料的具体数量。

　　第五十一条 本规范由卫生部负责解释。

　　第五十二条 本规范自2010年1月1日起施行。2000年卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生规范》同时废止。

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