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东布曲明生产厂家 东布曲明价格
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详细内容
本公司今日报道:主要通过其胺类(仲胺和类)代谢产物而产生作用,其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。
药学
口服吸取迅速,单次服药平均*少可吸收77%, 血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为 1750l/h,半衰期为11小时。
经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素p450(3a4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的m1和m2,这些活性代谢为具有药理活性代谢物m5和m6。
中药物原形及其代谢产物的浓度在服药后3-4小时内可达峰值,服药4天内m1和m2的人血浆浓度达到稳态,浓度是单次服药的2倍。
用法用量
推荐剂量为每天服1次,一次5-10mg。如体重减轻不明显2周后可增至每天15-20mg用量。通用名:盐酸东布曲明
英文明:dobutramine
包装规格:5kg
规格型号:98%
性状:白色或微白色粉末东布曲明,通用名是盐酸东布曲明,为白色或微白色粉末状,本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。肾功能不全患者 、高血压、糖尿病人禁用。
通用名:盐酸东布曲明
英文明:dobutramine
包装规格:5kg
规格型号:98%
性状:白色或微白色粉末
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