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聚苯乙烯/CdS核壳结构纳米复合颗粒/核壳结构Fe3O4@SiO2复合纳米粒子
点击次数：33 发布时间：2022/4/25 13:47:45
以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为纳米制剂载体材料将葫芦素B制备成纳米粒,并考察其对HepG2细胞的抑制效果.方法 使用乳化溶剂蒸发法制备葫芦素B-PLGA载药纳米粒,以PLGA浓度(X1),PVA浓度(X2)和药物浓度(X3)作为考察因素,以载药纳米粒的粒径大小(Y1)和包封率(Y2)作为评价指标,应用中心复合设计-效应面法优化葫芦素B-PLGA载药纳米粒处方;测定了纳米粒的粒径分布和Zeta电位值,通过透射电镜观察其微观形态,并考察了葫芦素B-PLGA载药纳米粒的体外药物释放特性;比较了葫芦素B与葫芦素B-PLGA载药纳米粒对HepG2细胞的抑制效果.
瑞禧小编-结果葫芦素B-PLGA载药纳米粒的组成为:PLGA浓度为9.0%,PVA浓度为2.0%,药物浓度为4.5%,制各的纳米粒粒径为(145.4±15.8)nm,Zeta电位值为(-7.6±0.8)mV;透射电镜下可观察到纳米粒表面光滑,分布均匀;葫芦素B-PLGA载药纳米粒释药期出现突释,后期平缓,48 h药物释放达到86%。
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