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载吸附壳聚糖PLGA纳米微球/多肽修饰载紫杉醇PLGA微球-瑞禧
点击次数：30 发布时间：2022/4/25 13:53:35
以乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA为载体,特异性多肽修饰的载紫杉醇PLGA微球(PI-PTX/PLGA微球)的构建方法,建立新型的经多肽修饰的载药方式.方法以乳化-溶剂挥发法制备包载紫杉醇的PLGA微球(PTX/PLGA微球),采用EDC/NHS体系作为交联剂,将PI多肽连于PTX/PLGA微球表面,通过扫描电镜,激光粒度仪,相色谱仪和倒置荧光显微镜分析微球的表面形态,粒径,载药量,包封率及多肽连接状态.
结果多肽修饰的载药微球呈圆球形,分散性好,形态规整,无聚集现象,球体表面未见明显空隙,激光粒度仪测得空白PLGA微球,PTX/PLGA微球和PI-PTX/PLGA微球的平均粒径分别为14.65μm,15.07μm和17.15μm.液相色谱法测得紫杉醇在1.0~50μg/ml浓度范围内,峰面积(Y)对紫杉醇浓度(X)有良好的线性关系,得到标准曲线方程为Y=33.783X+2.7098(R2=1),由此计算PTX/PLGA微球和PI-PTX/PLGA微球的载药量和包封率分别为2.8%和91%,2.5%和84%.多肽修饰的载药微球,表面呈绿色荧光,EDC/NHS交联体系对微球结构无明显影响.
结论 EDC/NHS交联体系适用于多肽与PLGA微球的连接,稳定性好.同时,也为靶向生物分子与载药微球的结合提供了新的途径.
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