PROTAC技术(Proteolysis Targeting Chimera),即将E3泛素连接酶的配体和靶标配体用一个连接链连起来形成一个双功能的的复合体,从而为靶标蛋白募集泛素分子,进而降解靶标蛋白。PROTAC技术作用机制独特:1.PROTAC分子通过其一端的靶蛋白配体（POI Ligand）特异性识别并结合靶蛋白，通过其另一端的E3泛素连接酶配体（E3 Ligase Ligand）特异性识别并结合E3 Ligase；2.形成P O I - P R O T A C - E3 ligase三元复合体；3. 在此三元复合体中，靶蛋白POI被E3 ligase泛素化修饰，泛素化修饰了的POI随后被蛋白酶体识别并降解，由此抑制靶蛋白的功能。

产品名称：Hydroxy-PEG10-CH2-Boc

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

相关产品：Thalidomide-O-amido-C4-N3

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride

VH032-PEG3-acetylene

Pomalidomide-C7-COOH

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3

Pomalidomide-PEG4-azide

Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride

Pomalidomide 4＇-PEG5-acid

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA

Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride

Pomalidomide 4＇-alkylC5-acid

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3

(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3

Thalidomide-O-amido-C3-COOH

(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH

Pomalidomide-PEG1-C2-COOH

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA

(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl

Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA

(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl

Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH

Pomalidomide-PEG1-C2-N3

Pomalidomide-PEG2-azide

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride

Thalidomide-piperazine-Boc

Pomalidomide-amido-C3-COOH

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2

Pomalidomide-PEG3-azide

Thalidomide-O-PEG2-propargyl

Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH

Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl

Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid

(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2

(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride

(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl

Pomalidomide-PEG2-COOH

Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA

温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2022.11)