PROTAC的作用机制使PROTAC分子在降解靶蛋白过程中具有两个重要特征。先,需要形成靶蛋白、PROTAC和E3泛素连接酶的三元复合物。PROTAC分子对靶蛋白的降解具有浓度依赖性:在 PROTAC分子浓度较低时,靶蛋白被降解的程度随浓度升高而逐渐升高;PROTAC分子浓度过高时,反而会出现靶蛋白水平回升。这是由于靶蛋白和E3泛素连接酶均被小分子占据,形成了二元复合物,降低了靶蛋白的降解效率。
 

靶蛋白配体作为 PROTAC 的导向基团，负责对靶蛋白的捕获，因而需要有较高的配位能力与选择性。在实际应用中，蛋白质已有的抑制剂与激动剂均可以作为配体候选，而无相关分子报道的蛋白则可采用高通量筛选与虚拟筛选等方式寻找配体，并不要求配体与蛋白是抑制性或竞争性结合，但需对靶蛋白具有较高一性。
 

产品名称：Fmoc-Asp-NH2

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

产品名称：Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
 

相关产品：

Diethylene glycol bis(p-toluenesulfonate)

Dodecylheptaglycol 

E3 ligase Ligand 21 

Fluorescein-thiourea-PEG6-acid

Fmoc-Lys-OH hydrochloride 

Fmoc-NH-PEG3-C2-NH2

Fmoc-PEG3-C2-NHS ester

FN-1501-propionic acid

H-cis-Hyp-OMe hydrochloride

HS-27

Hydroxy-Amino-bis(PEG1-C2-Boc)

Hydroxy-PEG2-CH2CH2COO-PEG2-propionic acid

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 6 hydrochloride

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 16

(S,R,S)-AHPC-C1-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-C3-NH2 hydrochloride

VH285-PEG4-C4-Cl

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 7

Thalidomide 4＇-ether-alkylC2-amine

(S,R,S)-AHPC-C5-NH2

Thalidomide-NH-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride

Pomalidomide-C3-NH2

Thalidomide-amido-PEG2-NH2 hydrochloride

温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2022.11)