用丁二酸酐(SA)和顺式乌头 酸酐(CA)分别对阿霉素(DOX)进行修饰,得到非酸响应的SA-DOX(SAD)和酸响应的CA-DOX(CAD).通过SAD或CAD,端羧基化的 聚乙二醇单甲醚(mPEG-COOH)与聚(L-赖氨酸)(PLL)的缩合反应,制得非酸响应的PLL-g-mPEG/SAD和酸响应的PLL-g- mPEG/CAD键合药.通过核磁共振氢谱和红外光谱表征键合药的化学结构,并通过紫外-可见分光光度计测定药键合量.动态激光光散射研究结果表明,两 亲性的PLL-DOX键合药可以在pH=7.4的磷酸缓冲溶液中自组装形成稳定的纳米微粒.

产品名称：聚(L-赖氨酸)-阿霉素

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

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储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

产品名称：聚磷酸酯-阿霉素

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

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储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

产品名称：羧甲基壳聚糖-阿霉素

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

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储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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