制备共轭亚油酸-吉西他滨共轭物方法:通过正交设计筛选出CGLP的制备方法.采用激光纳米粒度仪和透射电子显微镜测定粒径和形态;差式扫描量热法(DSC)对脂质体各组分进行检测;动态透析法测定药释放和稳定性;采用SRB法考察CGLP在不同时间点对MCF-7抑制作用.

结果:单因素考察法确立采用薄膜分散法制备CGLP.采用正交设计实验,获得CGLP的处方为磷脂与胆固醇的比例15:1,药脂比1:8,超声时间15 min.在佳处方条件下,平均包封率为94.35%.平均粒径在(69.73±2.09)nm,PDI为(0.235±0.042).脂质体电镜照片表明粒子分散状态良好.DSC表明脂质体中由于CLA-GEM的加入,磷脂双分子层结构发生变化,利于载药.体外释放试验表明原料药溶液在6 h后体外累积释药量达到96.39%,而CGLP 24 h后仅释放24.07%,具有缓释效应.稳定性实验表明4℃条件更适合脂质体贮藏.
 

产品名称：共轭亚油酸-吉西他滨

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

产品名称：吉西他滨-Mcl-1 siRNA

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

产品名称：吉西他滨-RRM1siRNA

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2022.12)