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 PEG550-PEI1800-Cholesterol；聚乙烯亚胺-聚乙二醇-胆固醇

氨基可以和各种氨基酸、蛋白质以及具有癌细胞识别功能的配体（如叶酸）缩合。因此，氨基的引入对合成具有靶向功能、生物活性的药物控缓释载体至关重要的一步。通过高分子材料表面活性基团与氨基化合物发生化学反应，或制备具有氨基活性端的高分子聚合物，可以得到含有活性氨基基团高分子。采用自制的二碳酸二叔丁酯单保护的氨基聚乙二醇(BOC-PEG-NH,）为引发剂，在无催化剂的情况下引发丙交酯开环聚合制得了叔丁氧基酰胺基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物（BOC-PEG-PLA)。采用核磁共振氢谱来表征各步产物结构，通过质子氢的峰面积来计算脱保护后单氨基的聚乙二醇-聚乳酸共聚物(NH,-PEG-PLA)的分子量。结果表明:氨基化后的聚乙二醇大大提高亲核性，在无需任何催化剂的情况下就能引发丙交酯开环聚合，脱保护后的NH,-PEG-PLA分子量未改变。本文报道的合成方法无需任何催化剂，与目已知的合成方法相比，具有安全性好，操作简单等优点。所合成的NH,-PEG-PLA能和多种氨基酸以及配体化学缩合，制备具有特殊功能的材料，在生物工程材料以及靶向药物释放系统方面具有潜在的应用价值。

 

以聚乙二醇为原料,采用四步反应,合成了二碳酸二叔丁酯单保护的氨基聚乙二醇(BOC-PEG-NH2);并以DOe-PEG-NH2为引发剂,引发丙交酯开环聚合,得到了叔丁氧基酰胺基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(BOC-PEG-PLA).在*二氯甲烷溶液中,脱去保护基团,得到了端氨基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(NH2-PEG-PLA).采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外光度仪(UV)表征各聚合物的结构,由凝胶色谱仪(GPC)测定嵌段共聚物的分子量以及分子量分布.结果表明:合成的氨基引发在无催化剂条件下能够引发丙交酯开环聚合,制得分子量高、分子量分布窄的双亲性共聚物.通过*脱保护得到了端氨基聚乙二醇-聚乳酸(NH2-PEG-PLA),且对分子量没有影响.

 

产品名称：聚乙烯亚胺-聚乙二醇-胆固醇

英文名称：PEG-PEI-Chol

别称：PEG550-PEI1800-Cholesterol（胆固醇）

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

 

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