聚乙二醇(PEG)作为药物载体具有许多独特的优点,如两亲性生物相容性无免疫原性无副性等。研究PEG及其衍生物在药物修饰方面的行为规律,在理论上和实践中都具有重要价值。PEG含两个活性端基,用于化学修饰时容易引起不期望的交联,因而目在PEG的药物修饰研究中 ,大多使用的是只具有一个活性端基的聚乙二醇单甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羟基活性很小,作为修饰用的 mPEG必须对其羟基予以活化，mPEG端羟基的活化，将mPEG羧基化，利用二氧化锰氧化法制备了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制备CmPEG很容易引起mPEG的断链。采用与丁二酸酐的反应引久一个羧基,但反应所得产物因为含有酯键而使载药体系在人体中的尘衰期降低。采用丙烯腈与mPEG在水相中发生加成反应,然后水解得到CmPEG。

产品名称：吲哚菁绿-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

英文名称：ICG-PEG-PLGA

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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