聚乙二醇对甲苯磺酸酯主要是由聚乙二醇与对甲苯磺酰氯在强碱性缚酸剂存在的条件下进行制备，常见的以吡啶作为缚酸剂,但吡啶作缚酸剂其反应终点难以判断;以无机碱氢氧化钾为缚酸剂制备聚乙二醇对甲苯磺酸酯虽然产率可达到90%，但是该方法对反应温度要求较高，不利于工业化生产。聚乙二醇对甲苯磺酸酯主要以三乙胺做缚酸剂,它有反应周期短，终点可以有反应中三乙胺盐酸盐的生成量来判断的优点，因此通过正交试验对以三乙胺为缚酸剂制备聚乙二醇对甲苯磺酸酯进行优化，确定较好的实验方案：制备多种末端功能化聚乙二醇衍生物的重要中间体.交流不同分子量的聚乙二醇和聚乙二醇单甲醚与对甲苯磺酰氯进行酯化的反应条件及提纯方法,制备出3个双(对甲苯磺酸)聚乙二醇酯,收率65%～80%;2个单对甲苯磺酸聚乙二醇单甲醚酯,收率55%～61%. 

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