PEG氨基酸衍生物,并利用其末端活性羧基,将PEG结合到紫杉醇C-13侧链的C2羟基上,获得了具有特殊的捕氨酸连接臂的PEG化紫杉醇PEG-ProTaxol )。与天然紫杉醇相比,PECG化紫杉醇水溶性提高了至少1 000倍,且溶解度随PEG相对分子质量的增加而降低。PEG相对分子质量相同时，PEG-Pro-Taxol 与PEGTaxol容解度相当。PEG化紫长醇对MCF7和SGC7901细胞都具有抗增殖作用,且抑制作用呈现浓度依赖性。

合成单甲氧基聚乙二醇对甲苯磺酸酯(mPEG-OTs)，然后根据盖布瑞尔合成法原理，以邻苯二甲酰亚胺钾盐(PPI)为亲核试剂与mPEG-OTs 反应，生成单甲氧基聚乙二醇的邻苯二甲酰亚胺衍生物(mPEG-PI)，mPEG-PI与水合腓反应册解生成伯胺，合成了一端为氨基的单甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH,)。讨论了缚酸剂、溶剂、反应条件对反应的影响。通过红外、液质联用、核磁共振谱图证实了产物与目标分子的结构相吻合。

中文名称：阿仑磷酸-聚乙二醇-多肽

英文名称：iRGD-PEG-Alendronic Acid

别称：阿仑磷酸-PEG2K-iRGD

Alenophosphate-PEG-iRGD

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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