可以使用适当的化学方法将聚乙二醇与链霉亲和素进行偶联。通过将PEG分子引入链霉亲和素的特定位置，可以改变链霉亲和素的性质，如增加其水溶性、稳定性，或者用于药物递送和生物分析等应用。

偶联链霉亲和素和聚乙二醇的方法可能包括：

活性基团偶联： 链霉亲和素和聚乙二醇都可以引入适当的活性基团，通过化学反应将它们结合。

交叉偶联剂： 使用交叉偶联剂可以在链霉亲和素和聚乙二醇之间形成共价键。

间接偶联： 先将链霉亲和素与适当的连接剂偶联，然后通过连接剂将聚乙二醇引入链霉亲和素复合物中。

西安瑞禧可提供产品:大环化合物，包括DOTA, NOTA，DTPA, Cyclen、环糊精，冠醚、去铁胺；大环化合物修饰荧光染料、活性基团、官能团、磷脂、多肽、多糖、蛋白、高分子、点击化学等产品。合成定制产品:脂质体、多肽、交联剂、介孔材料、四氧化三铁、纳米微球、无发光纳米、一维二维纳米材料等产品。

产品名称：Deferoxamine-PEG-Streptavidins,去铁胺DFO-聚乙二醇-链霉亲和素

中文名称：去铁胺DFO-聚乙二醇-链霉亲和素

英文名称：Deferoxamine-PEG-Streptavidins

PEG分子量:500、800、1k、2k、3.4k、5K、8K、10K分子量可选

形态：固体或粉末，取决于分子量

溶解性：溶于大部分有机溶剂

规格：mg

纯度：95%+

储存：-20℃

用途：科研

供货商：西安瑞禧生物科技有限公司


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西安瑞禧生物产品仅用于科研，不可用于人体，RL2023.8