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F56-PEG-DSPE DSPE-PEG-WHSDMEWWYLLG 磷脂PEG靶向蛋白F56
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2023/9/12 11:04:30更新时间：2024/8/6 18:09:56
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PEG 能降低PAMAM对细胞的*性:PAMAM表面的众多氨基(128个氨基）使其具有浓度及代数依赖性。聚乙二醇（PEGPolyethylene glycol）具有良好的亲水性，无免疫原性。PEG上有280个亚甲基质子，我们通过H-NMR检测显示PAMAM和PEG的质子比为3.28，从而可知PAMAM分子上平均可连接2个PEG分子.PEG与PAMAM表面的氨基共价连接，一方面,减少了表面氨基的数量;另一方面,柔顺的PEG链可能缠绕在PAMAM的表面,减少了PAMAM表面的剩余氨基与细胞的非特异性结合,从而使PAMAM得细胞*性大大降低,且随PEG化程度的增加其*性降低。
Fe3O4纳米颗粒作为MRI阴性造影剂已被用于检测。羧甲基壳聚糖(CMCTS)的水溶性和生物相容性良好，含有的-COOH和-NH2官能团提供了修饰功能分子的位点。聚乙二醇(PEG)可以抑制蛋白等对纳米药物的非特异性吸附、延长药物的血液循环时间。以羧甲基壳聚糖修饰的Fe3O4纳米颗粒（Fe3O4/CMCTS）为基材，通过对其修饰聚乙二醇(PEG)、偶联靶向*细胞新生血管表达的整合素αvβ3的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽(RGD)和荧光素(FLS)或1，4，7-三氮环壬烷-1，4，7-三乙酸(NOTA)，通过表征产物分析了其作为具有靶向功能的MRI/光学或MRI/PET双模态分子显像剂（体）的可行性。
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