包括duocarmycin A (5)、adozelesin (6)、CC-1065在内的duocarmycins家族来自抗肿瘤抗生素链霉菌。Duocarmycins[20能特异性地识别DNA小沟，并有效地烷基化DNA碱基N3位的腺嘌呤，具有很高的抗*活性。和其他DNA作用剂不同,duocarmycin是药，在和DNA 小沟结合以后，分子活化并打开高张力的环丙烷和腺嘌呤结合。和duocarmycin一样, pyrrolobenzodiazopine (PBD)是另一类天然存在的抗**抗生素，同样和包括嘌呤-鸟嘌呤–嘌呤序列的 DNA小沟结合，和腺嘌呤的N2位置形成共价键。连接两个PBD产生的细胞毒素的活性可以高达1×1010~1×1012 mol-L-＇。

化合物“Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH”似乎是另一种用于化学生物学、药物开发或生物偶联的修饰肽或分子。让我们分解一下这种化合物的成分：

Mal：这可能代表“马来酰亚胺”，如所述，它是一种用于生物偶联的化学基团，与硫醇（-SH）基团反应。Amido-PEG2：这表明存在具有两个重复乙二醇单元和酰胺官能团的聚乙二醇（PEG）连接.PEG连接体通常用于提高溶解度、稳定性和药代动力学。缬氨酸：缬氨酸是蛋白质中20种标准氨基酸。Cit：这可能代表瓜氨酸（Cit），这是20种标准氨基酸中的另一种。PAB：它代表“对氨基苯甲酸”，是一种常见的化合物。

OH：这表示羟基（-OH），表示在分子的C末端存在羧酸

名称：Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH

分类：ADC抗体

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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