PROTAC技术作用机制独特:1.PROTAC分子通过其一端的靶蛋白配体（POI Ligand）特异性识别并结合靶蛋白，通过其另一端的E3泛素连接酶配体（E3 Ligase Ligand）特异性识别并结合E3 Ligase；2.形成P O I - P R O T A C - E3 ligase三元复合体；3. 在此三元复合体中，靶蛋白POI被E3 ligase泛素化修饰，泛素化修饰了的POI随后被蛋白酶体识别并降解，由此抑制靶蛋白的功能。

PROTAC（proteolysis-targetingchimeras, 蛋白降解靶向联合体）是一种利用泛素-蛋白酶系（Ubiquitin-ProteasomeSystem,UPS）对靶蛋白进行降解的药物开发技术。PROTAC是一个两头含有不同配体的化学分子，一头是结合E3连接酶的配体，另一头是结合细胞内蛋白质的配体，这两个配体再由一段linker连接起来。这样的化学分子既可以结合E3泛素连接酶，又可以结合胞内蛋白质，通过把靶向的蛋白质招募到E3泛素连接酶附近来实现靶向蛋白质的多泛素化，后被蛋白酶体降解。PROTAC可以循环使用，不被蛋白酶体降解。在患者体内，PROTAC的靶蛋白配体和靶蛋白结合，E3泛素连接酶配体和细胞内的E3泛素连接酶的底物结合区结合，从而通过Linker把靶蛋白拉近到E3泛素连接酶旁边，实现UPS系统将靶蛋白降解。

名称：dFKBP-1

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

相关：

Ald-CH2-PEG3-azide

Biotin-PEG4-amide-Alkyne

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide

M-PEG3-CH2-alcohol

Bis-Mal-PEG3

Biotin-PEG2-C4-alkyne

Biotin-PEG2-C6-azide

Propargyl-PEG4-amine

M-PEG8-CH2COOH

M-PEG1-NHS ester

dFKBP-1

CP5V

MS4322

MZP-54

PROTAC Bcl2 degrader-1

PROTAC BRD4 Degrader-5

PROTAC RIPK degrader-6

CP-10

PROTAC STING Degrader-1

PROTAC AR-V7 degrader-1

PROTAC ERRα Degrader-3

温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2023.10)