PROTAC在完成对一个靶蛋白的泛素化标记后,即可脱离靶蛋白与E3泛素连接酶，继续对下一个蛋白进行标记。在发挥降解效应过程中，少量的 PROTAC分子就可以实现对大量靶蛋白诱导降解的目的。PROTAC可以产生对不同种类靶蛋白以及E3酶的选择性，其分子设计的开放性使得 PROTAC对目标蛋白降解的选择性进一步提高。

靶蛋白与E3泛素酶之间的相互作用也会影响三元复合物的生成。两者之间可以产生使三元复合物更加稳定的吸引作用，或是破坏三元复合物稳定性的排斥作用。PROTAC分子通过构成“自我折叠”，能使得靶蛋白与E3酶配体之间产生蛋白质-蛋白质相互作用(protcin-protein interaction,PPI)，形成更为稳定的三元复合物，从而将“HOOK效应”对三元复合物的浓度的负面影响降到低，一定程度上提升 PROTAC的降解效率。

名称：PROTAC FAK degrader 1

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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