PROTAC在完成对一个靶蛋白的泛素化标记后,即可脱离靶蛋白与E3泛素连接酶，继续对下一个蛋白进行标记。在发挥降解效应过程中，少量的 PROTAC分子就可以实现对大量靶蛋白诱导降解的目的。PROTAC可以产生对不同种类靶蛋白以及E3酶的选择性，其分子设计的开放性使得 PROTAC对目标蛋白降解的选择性进一步提高。

PROTAC分子诱导降解靶蛋白的过程更多地与其催化形成的三元复合物有关。对于三元复合物形成过程中的一些关键要素，如靶蛋白配体、E3酶配体和连接链等，所以能否形成三元复合物也逐渐成为判断PROTAC分子是否具有降解能力的重要判断标准。

名称：PROTAC RIPK degrader-2

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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