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MS67 蛋白降解靶向嵌合体( PROTAC)
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详细内容
PROTAC的作用机制:将小分子抑制剂与E3泛素连接酶的配体通过连接链进行连接,形成一种靶向诱导蛋白降解联合体。在生物体内,这种双功能分子的抑制剂部分可以识别靶蛋白,E3的配体部分可以识别E3泛素连接酶,从而将靶蛋白与E3泛素连接酶拉近,使E2泛素结合酶上的泛素转移至靶蛋白上,将目标蛋白泛素化,然后通过泛素-蛋白酶体途径使底物蛋白降解。
PROTAC技术三元复合物的晶体结构,验证了这种作用机制。其次,这种双功能分子对蛋白的降解是一种催化作用,靶蛋白通过泛素-蛋白酶体途径降解后,PROTAC分子被释放出来,又可以参与下一个降解过程。因此,需催化量的PROTAC分子就可以诱导蛋白降解。
名称:MS67
分类:PROTAC技术
状态:固体/粉末/溶液
产品规格:mg
保存:冷藏
储藏条件:-20℃
储存时间:1年
用途:科研
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
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CAS1101668-39-6
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Ald-CH2-PEG3-azide
Biotin-PEG4-amide-Alkyne
Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide
M-PEG3-CH2-alcohol
Bis-Mal-PEG3
Biotin-PEG2-C4-alkyne
Biotin-PEG2-C6-azide
Propargyl-PEG4-amine
M-PEG8-CH2COOH
M-PEG1-NHS ester
Tos-PEG7-OH
Propargyl-PEG5-OH
Propargyl-PEG12-OH
Propargyl-PEG5-Ms
Mal-C2-NHS ester
温馨提示:瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2023.10)
热门标签:PROTAC技术